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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > MEDTEC法规峰会暨NAMSA医疗器械欧美法规与测试论坛 更新时间:2015-08-04 15:07:33

MEDTEC法规峰会暨NAMSA医疗器械欧美法规与测试论坛
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MEDTEC法规峰会暨NAMSA医疗器械欧美法规与测试论坛 已过期

会议时间:2015-09-21 08:00至 2015-09-22 18:00结束

会议地点: 上海  上海世博展览馆  浦东新区国展路1099号

会议规模:暂无

主办单位: NAMSA

发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票

行业热销热门关注看了又看 换一换

        会议通知


        MEDTEC法规峰会暨NAMSA医疗器械欧美法规与测试论坛将于9月21-22日上海世博展览馆会议室召开。

        【会议介绍】:随着中国医疗器械制造行业的飞速发展,越来越多的中国医疗器械制造商迫切寻求帮助以获得美国、欧洲及世界其他各地监管市场的认证、出口销售它们极具竞争力的产品。

        为了更好的帮助中国企业走出国门走向世界,NAMSA集合全球资源,在MEDTEC华南展期间,与MEDTEC(中国国际医疗器械设计与制造展览会)联合举办“NAMSA医疗器械欧美法规与测试论坛”。为与会者提供了向业内包括监管机构的专家就种种相关主题进行学习交流的机会。

        【论坛主题】:

        · 通过与临床前研究机构合作加快医疗器械创新

        · 临床前动物实验研究中的GLP原则及其优势

        · 心血管及骨科产品研发中功效性动物试验设计

        · 如何利用生物安全风险评估来设计合理的生物相容性测试方案

        · 利用生物相容性的数据优化设计安全的医疗器械产品 – 案例分析

        · 美国FDA的510(k)和PMA介绍及递交策略

        · 欧洲医疗器械法规更新

        · 医疗器械欧盟CE认证中的临床试验及临床评估报告 

        · 欧洲对IVD递交的法规及临床要求

        · 欧盟和美国医疗器械法规对临床数据要求

        · 从生物安全性角度选择用于医疗器械的材料

        · GMP/QSR – 如何应对美国FDA现场检查

        【会议名称】:MEDTEC法规峰会暨NAMSA医疗器械欧美法规与测试论坛

        【会议时间】:9月21-22日

        【会议地点】:上海世博展览馆会议室

        【主办单位】:NAMSA

        查看更多

        主办方:NAMSA

        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        【大会日程】:

        时间

        议题

        会议第一天 9月21日

        0900-0920

        注册和互动

        0920-0930

        主持人致辞

        0930-1010

           中国医疗器械的行业发展及法规更新的重要意义

         中国医疗器械行业发展现状:市场环境、产品趋势和进出口现状

         法规条例更新对产业发展的影响

         未来法规走向和行业发展预测

        1010-1050

        解读新版中国《医疗器械监督管理条例》,及其对生产商的影响

         重点法规更新和说明

         医疗器械生产商如何应对法规更新对企业发展带来的挑战

         监管部门医疗器械监管的新思路

        1050-1120

        茶歇

        1120-1200

        《中国医疗器械注册管理办法》——进展与展望

         解读新版《医疗器械注册管理办法》,新的变化有哪些?

         如何准备医疗器械注册文本,如何获得上市批准

         产品注册建议及应对案例分享

        1200-1240

        小组讨论:医疗器械法规更新对于医疗器械研发、临床试验、生产和市场发展的影响

         法规制定部门、监管部门对企业研发与生产,以及整个行业的影响

         临床试验和第三方服务机构对政府和企业的影响

         如何全局发展,促进中国医疗器械行业进入新的发展阶段

        1240-1330

        午餐

        1330-1430

        美国FDA 510(k)更新以及成功递交申请的要素

         理解FDA关于申请批准的要求

         理解提交的类型和要求

         普遍容易出现的错误分析,如何规避这些错误

        1430-1450

        关于美国FDA法规的提问互动

        1450-1520

        茶歇

        1520-1620

        欧洲医疗器械法规的更新以及递交策略

         欧洲法规变化的简要介绍

         法规变更对CE认证的影响

         相关案例解析

        1620-1640

        关于欧洲法规的提问互动

        会议第二天 9月22日

        0900-0920

        注册和互动

        0920-0930

        主持人致辞

        0930-1010

        高风险医疗器械产品的临床评估报告,在全球产品申请中发展与重要地位解读

         高风险产品的临床审查和临床评估的需求性对比

         如何使临床数据符合需求

         高风险产品临床评估何时进行,以及如何操作

        1010-1150

        医疗器械欧盟CE认证中的临床试验

         欧盟CE认证临床评估解析

         CE认证更新对医疗器械临床试验的影响

         医疗器械临床试验中的方案设计要点与案例分析

        1050-1120

        茶歇

        1120-1200

        临床前动物实验研究中的GLP原则及其优势

         Non-GLP 和 GLP研究的区别

            Non-GLP研究的目标

            GLP研究的目标和结构

        1200-1240

        心血管产品的临床前研究与设计

         心血管产品的临床前研究

         心血管产品研发中的实验设计要求

         心血管产品的临床试验

        1240-1330

        午餐

        1330-1410

        ISO10993关于医疗器械生物相容性测试的标准更新

         ISO10993关于生物相容性测试的更新

         更新标准解读与理解

         如何在生物相容性测试中实施新的ISO10993体系

        1410-1450

        医疗器械的生物风险管理

         生物风险管理过程

         生物安全风险评估的重要性解读

         在什么时间进行风险评估,以及如何进行评估

        1450-1520

        茶歇

        1520-1600

        医疗器械产品的生物相容性测试

         生物相容性测试介绍,包括预备案例、细胞毒性、皮肤刺激、皮内反应、皮肤过敏、系统毒性、产热原性、基因毒性和移植研究

         GLP的重要性和优势解读

        1600-1640

        医疗器械产品生物安全性评价

         如何更好理解、运用生物安全性方面的法规

         在产品送检过程中的注意事项

         相关案例分享

        查看更多

        会议嘉宾

        (最终出席嘉宾以会议现场为准)


        NAMSA中国总经理刘安

        刘安

        NAMSA中国

        总经理

        NAMSA中国客户主管 李朝辉

        李朝辉

        NAMSA中国

        客户主管

        NAMSA欧洲法规和临床事务部首席科学家Sylvie Framery

        Sylvie Framery

        NAMSA欧洲法规和临床事务部

        首席科学家

        NAMSA欧洲法规和临床事务部总监Janette Benaddi

        Janette Benaddi

        NAMSA欧洲法规和临床事务部

        总监

        NAMSA临床前研究总监Mike Bravo

        Mike Bravo

        NAMSA临床前研究

        总监

        NAMSA全球市场副总裁Linda Alexander

        Linda Alexander

        NAMSA全球市场

        副总裁

        EIM Medical Consulting研发总监Zoran Milijasevic

        Zoran Milijasevic

        EIM Medical Consulting

        研发总监

         BSI亚太地区医疗器械负责人钱亮

        钱亮

        BSI亚太地区医疗器械

        负责人

        微创工程研究院、上海微创研发技术支持与共享资深总监姜洪焱

        姜洪焱

        微创工程研究院、上海微创

        研发技术支持与共享资深总监

        美敦力上海创新中心高级科学家Jim Zhang

        Jim Zhang

        美敦力上海创新中心

        高级科学家

        美国FDA中国办公室前副主任Frank Eng

        Frank Eng

        美国FDA中国办公室

        前副主任

        查看更多

        会议门票


        【会务费用】:

        MEDTEC中国展2015同期展中会 参会费

        标准价
        9月20日之前

        现场价

        法规峰会A

        2,800 人民币

        3,200 人民币

        法规峰会B

        1,000 人民币

        1,200 人民币

        法规峰会A+B

        3,600 人民币

        4,000 人民币

        技术论坛 1个模块

        1,000 人民币

        1,200 人民币

        技术论坛 2个模块

        1,800 人民币

        2,200 人民币

        技术论坛通票

        2,600 人民币

        3,200 人民币

        质量专场A

        1,000 人民币

        1,200 人民币

        质量专场B

        1,000 人民币

        1,200 人民币

        质量专场A+B

        1,800 人民币

        2,200 人民币

        投资峰会

        1,800 人民币

        2,200 人民币

        说明:
        1. 团体折扣,一家公司报名3人或3人以上参加一个主题会议,享受总价格的8折优惠
        2. 以上价格包含6%增值税
        3. 以上价格包含全程会议资料和茶歇,全天会议包含午餐

        查看更多

        上海世博展览馆 会议场地:上海世博展览馆

        介绍:上海世博展览馆是一个多功能的场馆,是一个可塑性极强的场馆,是一个可以任您驰骋的创意空间。 上海世博展览馆占地11.5公顷,建筑面积17.1万平方米,地上建筑面积9.3万平米,由南、北入口大厅,中央大厅、一号、二号、三号展馆、贵宾接待区构成;地下建筑面积9.3万平米,由四号展馆、五号展馆、会议区域、洽谈用房、设备区域与停车库等组成。室外三个广场(南广场、北广场和下沉广场)和两个卸货区(东卸货区和西卸货区)。 10万平米室内、外展览面积布局合理,功能齐全,相关空间可自由组合,十分便于参观,能够满足不同规模展会及活动需求: 8万平方米室内展览面积分为 五个展馆:——最小展览单元6千平方米,最大展览单元2.5万平方米(14米层高,为亚洲最大无柱展览空间)。10000平方米的多功能中央大厅,空间可塑性强,宾客至上理念设计,遮风阻雨地一站式连接各个展厅与功能区域,是相关展览、活动、仪式的优选场地。 3千平方米会议区域共有大、中、小13个会议室,最大可举行800人的高级别会议。 9万多平方米的配套用房可用作高级办公区、商务服务区、餐饮区、设备区等。 2万平米的室外展场,与室内场地交相辉映。 优雅、独特的下沉式广场,任你创意飞翔。 地上、地下停车区拥有近1500个停车位,物流便捷。

        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        会议支持:

        • 会员折扣
          该会议支持会员折扣
          具体折扣标准请参见plus会员页面
        • 会员返积分
          每消费1元累积1个会员积分。
          仅PC站支持。
        • 会员积分抵现
          根据会员等级的不同,每抵用1元可使用的积分也不一样,具体可参见PLUS会员页面。 仅PC站支持。

        部分参会单位

        主办方没有公开参会单位

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