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首页 > 商务会议 > 生物/医学会议 > 2020新规后期保健食品专家互动问答会暨功能声称、功效判定、技术要求、原配料应用及标签标识和进口保健食品注册备案方法、流程详解 更新时间:2020-09-08T14:57:55

2020新规后期保健食品专家互动问答会暨功能声称、功效判定、技术要求、原配料应用及标签标识和进口保健食品注册备案方法、流程详解
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2020新规后期保健食品专家互动问答会暨功能声称、功效判定、技术要求、原配料应用及标签标识和进口保健食品注册备案方法、流程详解 已过期
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会议时间:2020-10-30 08:30至 2020-11-01 17:30结束

会议地点: 北京  详细地址会前通知  

会议规模:100人

主办单位: 国家食品生产力促进中心

发票类型:增值税专用发票 增值税普通发票 增值税普通发票
领取方式:会前快递 会后快递 现场领取 
发票内容: 会议费 会务费 培训费 
参会凭证:现场凭电话姓名参会

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        会议通知

        会议内容 主办方介绍


        2020新规后期保健食品专家互动问答会暨功能声称、功效判定、技术要求、原配料应用及标签标识和进口保健食品注册备案方法、流程详解

        2020新规后期保健食品专家互动问答会暨功能声称、功效判定、技术要求、原配料应用及标签标识和进口保健食品注册备案方法、流程详解宣传图

        2020新规后期保健食品专家互动问答会暨功能声称、功效判定、技术要求、原配料应用及标签标识和进口保健食品注册备案方法、流程详解


        各有关单位:

        中国的保健食品产业经过了1996-2020年21个年头,国家也在近几年里大力倡导健康中国的理念,随着国人的生活水平不断提高,养生、保健已经逐渐成为了生活中不可缺少的一部分。2018年国家市场监督管理总局成立了特殊食品安全监督管理司,同时原“中保办”也分别由两个主管部门管理,我中心作为窗口及纽带机构,先后在全国成功举办了多期保健食品、特医食品和功能食品等论坛培训会,均得到了各有关单位及企业的强烈反响,一致认为在会议上学到了非常丰富的经验和实战技巧。

        随着原有《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)废止后,保健食品的管理动态已经成为国内外各生产企业、研发单位、检测机构等相关单位极为关注的问题。同时,自实施新版《保健食品注册与备案管理办法》以来,市场总局先后出台了《保健食品备案产品可用辅料增补名单(一)》、《益生菌类保健食品申报与审评规定(征求意见稿)》、《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》、《保健食品卫生学理化检验规范(征求意见稿)》、《特殊食品注册现场核查工作规程(暂行)(征求意见稿)》、《药品、医疗器械、保健食品、 特殊医学用途配方食品广告审查管理办法 (征求意见稿)》、《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(2019年版)》、《保健食品命名指南(2019年版)》、《保健食品标注警示用语指南》、《食品补充检验方法管理规定(征求意见稿)》、《保健食品保健功能配方文献审评要点(征求意见稿)》、《食品标识监督管理办法(征求意见稿)》、《辅酶Q10等五种保健食品原料目录备案产品技术要求(征求意见稿)》等相关法规标准。

        为帮助各保健食品生产企业从事研发、注册人员深入学习相关最新政策法规及顺利引进海外精品,明确产品申报注册的功能要求、操作要点及产品检测的难点,解决研发和申报过程中遇到的核心问题,全面提升产品的注册申报质量与成功率,本着不忘初心惠利于企业目的,我单位决定在2020年10月30日-11月1日北京市举办“2020新规后期保健食品专家互动问答会暨功能声称、功效判定、技术要求、原配料应用及标签标识和进口保健食品注册备案方法、流程详解”,本次专家互动问答会是继以往培训会议的创新升级版,是新规后保健食品功能声称、功效验证、技术要求、标签标示及进口保健食品注册备案方法的“实战课”。将依据保健食品审评新规要求,针对企业遇到的产品研发注册相关的功能声称、技术要求、检验报告理化指标、标签规范等难点问题,组织企业团队与专家面对面开展问题咨询式答疑会,帮助企业解决当务之急的困惑与难题。邀请经验丰富的国家级保健食品审评专家组组长及具有实战经验企业主讲,就功能声称要求、功效判定、技术要求、标签标示和进口保健食品注册等关键问题进行主题教程、剖析讲解,并以现场问答讨论的形式深入探讨,为参会者提供最专业权威的指导,请各有关单位接到通知后积极组织人员参加。

        主办单位:北京凯晟中食管理咨询中心   华测检测认证集团股份有限公司

        支持媒体:食品伙伴网、专助网、《中国食物与营养》杂志、中国生物器材网、中国食品网


        时间地点:

        时间:10月30日-11月1日(课时两天,30日全天报到)

        地点:北京市 


        参会对象:

            1、国内外各保健食品企业、医药企业、生物技术公司、研发机构从事保健食品研发及注册申报、实验室的人员和管理人员。

            2、保健食品原料、辅料生产销售公司负责人。

            3、全国各级第三方代理申报及研发机构及检验机构等部门负责人。

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        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        主要内容及主讲专家:

        一)保健功能目录和功效的技术判定

        1、 保健功能名称和功效解读

        2、 产品保健功能的依据

        3、 产品保健功能的试验验证和技术判定

        主讲老师:国家保健食品安全审评委员会委员、保健食品审评专家       李可基

        保健食品审评专家北京大学公共卫生学院教授及博士生导师(配方组)

        中国营养协会特殊营养委员会副主任、卫生部“全民健康生活方式行动”指导专家委员会运动专家组组长、营养与特殊膳食食品标准分委员会委员、卫生部新资源和保健食品审评专家、《中国居民膳食指南》专家委员会委员、《保健食品标签管理相关规定》、《保健食品功能目录》牵头起草专家。

        二)保健食品的技术要求新规详解

        1、新颁保健食品相关文件;

        2、新颁保健食品检验与评价技术规范(理化检验部分)与保健食品卫生学理化检验规范(征求意见稿);

        3、如何撰写保健食品技术要求;

        4、标志性成分方法验证资料的要求;

        5、检验报告应注意的问题。

        主讲老师:国家保健食品安全审评委员会委员、保健食品审评专家         嵇 扬

        化妆品审评专家、主任药师、特医食品审评专家       

        总后勤部卫生部药品仪器检验所(技术要求组专家)                                 

        三)保健食品中食品原料的有效性与配方关键点

        1、新规下保健食品研发的原料选择;

        2、新规下保健食品研发的配伍论证;

        3、我国保健食品原料向备案制管理的发展趋势分析;

        4、保健食品原料的分类及禁用和慎用原料;

        5、新规下原料有效性审评要点。

        主讲老师:国家保健食品安全审评委员会委员、保健食品审评专家           惠伯棣

        北京联合大学 食品科学系  教授/博士 (配方组专家)   

        四)保健食品标签标识相关规范及要求

        1.保健食品标签概念

        2.保健食品主要法规解读

        3.保健食品标签标注要点详解

        主讲老师:华测检测认证集团股份有限公司                               任海毅

        特殊食品及日化用品产品线    技术支持工程师

        五)进口保健食品国内注册备案方法与流程

        1. 海外保健食品进口方式

        2. 中国保健食品注册与备案法规及解读

        3. 进口保健食品注册与备案流程、时间

        4. 进口保健食品注册与备案要点

        5. 保健食品保健功能及原料监管

        主讲老师:中卫国健(北京)技术服务有限公司  副总经理                 张利刚

        华测检测认证集团股份有限公司特别邀请

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        会议嘉宾


        即将更新,敬请期待

        参会指南

        会议门票


        会务费:2500元/人(含研讨、场地、资料、咨询等),食宿统一安排,费用自理。

        注:由于受到国内外疫情影响,同时为保证参会代表的安全,确保每位参会代表都能得到相应的会议效果,本次会议限制名额80人。

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        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        标签: 保健食品 食品

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