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首页 > 商务会议 > 生物/医学会议 > 2020研发项目管理实操培训班(10月南京班) 更新时间:2020-09-07T16:18:46

2020研发项目管理实操培训班(10月南京班)
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2020研发项目管理实操培训班(10月南京班) 已过期
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会议时间:2020-10-23 08:30至 2020-10-25 17:30结束

会议地点: 南京  详细地址会前通知  

会议规模:100人

主办单位: 医药市场技术协会

发票类型:增值税专用发票 增值税普通发票 增值税普通发票
领取方式:会前快递 会后快递 现场领取 
发票内容: 会议费 会务费 培训费 
参会凭证:现场凭电话姓名参会

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        会议通知

        会议内容 主办方介绍


        2020研发项目管理实操培训班(10月南京班)

        2020研发项目管理实操培训班(10月南京班)宣传图


        关于举办“2020研发项目管理实操培训班”的通知


        各有关单位: 

        至2019新《药品管理法》施行以来,我国的整个制药行业,面临着前所未有的变革和挑战,无法是法规环境,还是国内外同行业的竞争。

        但大的原则是很明确和清晰的,那就是支持以临床价值为导向、对人体疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新,同时,MAH持有人制度、审评审批改革、仿制药集采,从另一方面也更加促进了医药创新的步骤。

        对广大制药企业来说,首先关心的肯定是如何提高效果盈利。再细化一下,需要研发部门如何立项?如何调整品种战略?如何配置资源?如何管理新药研发进度……这些都是摆在企业面前的问题。


        为此,本单位定于2020年10月23日-25日在南京市举办 “2020研发项目管理实操培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析,从研发项目开展的各个基础环节出发,分析研发部门应该如何应对新法规环境的项目管理。请各单位积极选派人员参加。


        会议安排

        会议地点:南京市(具体地点通知给已报名人员)

        会议时间:2020年10月23日-25日(23日全天报到)


        参会对象

           制药公司项目管理、注册申报、QA、QC、研发、临床等相关部门人员,企业高层。


        会议说明

        理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑


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        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


          日 程 安 排 表

        第一天

        09:00-12:00

        13:30-16:30

        当前制药企业面临的国内外制药环境变化

        1. 仿制药回顾:一致性评价和集采

        案例:分析比较集采实施前后的药品价格冲击

        2. 创新药:以临床价值为导向的新药

        市场分析,近期哪些产品有趋势成为重磅?

        企业如何树立自己的核心竞争优势

        3. 改良性新药的后来居上

        4. 国内外常见的新药研发基本流程及里程碑

        新药研发经常面临的问题有哪些  新药项目管理有哪些好处

        项目管理的工具及使用

        1. 项目管理在行业内的定位和应用范围

        项目管理能做什么 项目管理不能做什么

        2. 常用项目管理工具

        Project的应用  项目跟踪的方式和工具

        案例解析 互动答疑

        主讲老师:陈洪博士新一代制药公司、强生制药和梯瓦制药公司等国际知名制药企业的研发部门担任分析研发高级总监等职务,他领导和主持开发的药物有10个通过FDA批准上市,具有丰富的国际化药研发和科研管理经验。

        第二天

        09:00-12:00

        13:30-16:30

        新药项目立项及整体管理

        1. 企业如何开展新药立项

        a) 剂型、机制、基础研究、药政、市场调研

        b) 新药研发的费用、时间如何估算

        c) 查询专利及开展专利分析

        d) 案例:仿制药、化学固体药和注射剂的立项与调研

        2. 企业如何对研发资源配置

        a) 提前确定项目的整体法规要求

        b) 研发时间计划制定  人员及资源配置要求

        新药研发项目的过程管理

        1. 按照风险划分新药研发项目的不同阶段

        a) 从前体发现——非临床——临床

        b) 项目管理的风险控制

        2. 通过SOP顶层设计来管理研发项目

        a) 如何开展研发质的量管理

        b) 项目出现偏差时的汇报及处理

        c) 如何控制项目的时间节点

        3. 项目管理中的申报资料撰写要求

        4. 案例:仿制药、化学固体药和注射剂的项目管理复盘总结

        主讲老师:华老师 曾就职于各大药企和研发公司,具有合成、制剂、分析、项目管理、注册和临床的工作经验,熟悉医药行业政策和法规,精通药品注册管理办法相关政策等;任职项目管理部总监,全面负责公司项目立项、项目管理和注册工作

         

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        会议嘉宾


        即将更新,敬请期待

        参会指南

        会议门票


        会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。,食宿统一安排,费用自理。

        查看更多

        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
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        活动家为本会议官方合作
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