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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 第二期药物研发心脏安全问题研讨班 更新时间:2016-03-17 10:25:19

第二期药物研发心脏安全问题研讨班
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第二期药物研发心脏安全问题研讨班 已过期

会议时间:2016-06-19 08:00至 2016-06-20 18:00结束

会议地点: 北京  详细地址会前通知  

会议规模:暂无

主办单位: DIAChina

发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票

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        会议通知


        内容概览
        本研讨班将就贯穿药物研发过程的心脏安全问题进行为期两天的深入讨论。来自中国药监局、美国药监局、加拿大卫生部、日本药品和医疗器械管理局以及来自国内外学术界和工业界的心血管病学专家,将从全球法规科学的实践、早期心脏安全性评估、IQT研究、心脏安全转化医学和实验方法、非临床心血管安全评估、生物标志物、肿瘤安全及心电图监测等多个角度与参会者进行互动交流。

        目标听众
        药物研发及临床研究相关人员
        从事药物警戒、药物安全及药物监测的人员
        药剂师和临床医学人员
        非临床药物安全科学家
        法规事务人员
        CRO机构从事相关工作人员

        组委会主席
        李海燕 教授

        北京大学第三医院心血管内科主任医师
        北京大学第三医院药物临床试验机构主任
        北京大学临床研究所副所长
        Boaz MENDZELEVSKI, 医学博士
        美国BioClinica公司心脏病学副总裁

        会议名称:第二期药物研发心脏安全问题研讨班

        会议时间:2016年6月19-20日

        会议地点:北京

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        DIAChina 主办方:DIAChina

        介绍:50 多年来,DIA(药物信息协会)一直是医疗保健产品研发和生命周期管理专业人员的全球性论坛,在中立的环境中交流知识和合作。DIA 提供的重要资源,让人们有机会拓展辩论和讨论的范围,推进科学和医学创新。

        会议日程


        即将更新,敬请期待

        会议嘉宾


        即将更新,敬请期待

        会议门票


        报名费用

        企业会员¥3000适用于来自企业、药厂和CRO公司的DIA会员注册。

        企业非会员¥4000适用于来自企业、药厂和CRO公司的非会员注册。

        政府 /学术机构 /非盈利机构:¥2200适用于来自政府机构的非DIA会员注册。

        查看更多

        会议场地:

        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        活动家为本会议官方合作
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        会议支持:

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          具体折扣标准请参见plus会员页面
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        部分参会单位

        主办方没有公开参会单位

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