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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2019广州制药分离与分析学术大会 更新时间:2019-07-29T10:52:39

2019广州制药分离与分析学术大会
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2019广州制药分离与分析学术大会 已过期

会议时间:2019-08-08 09:00至 2019-08-09 17:00结束

会议地点: 广州   报名后通知

会议规模:暂无

主办单位: 中国医药产业联盟 中科聚贤文化

发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票

行业热销热门关注看了又看 换一换

        会议介绍

        会议内容 主办方介绍


        2019广州制药分离与分析学术大会

        2019广州制药分离与分析学术大会宣传图

        随着国内生物制药的快速发展,下游技术的发展跟不上游的步伐,满足不了上游的需要,上下游发展不平衡、不配套,从而严重阻碍了产业化的进程。为了探讨制药分离过程面临的难点问题,推广分离新工艺和新设备研发成果;推动我国制药分离;推进新工艺及新设备增强自主创新能力;提高我国分离技术与工艺装备科技创新和产业化应用;促进科技成果向商品转化,搭建产学研用合作交流平台。

        经研究决定,以“分享前沿技术,精准制药分析,保障药品安全”为主题“2019制药分离与分析学术大会”于2019年8月8日-9日在广州举办(具体地址第二轮通知参会报名企业代表)。届时将邀请行业内知名专家、知名院士、学者与企业负责人出席作主题报告。分会场专题报告就分离、分析技术发展现状与工艺装备创新等关键技术、相关热点及解决制药厂家和制药研发中的热点问题进行探讨和交流。加强科研院(所)、高校与生产应用单位之间的合作。

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        中国医药产业联盟

        中科聚贤文化

        中科聚贤文化于2019年8月8日举办2019广州制药分离与分析学术大会会议。

        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


                     第一天

         

         

         

         

         

         

        专题:蛋白质多肽专题

        9:00-9:10

        开幕式

        9:10-9:40

        蛋白质组学分离分析方法进展

        9:40-10:10

        生物制药在我国的发展现状与趋势

        10:10-10:30

        茶歇

        10:30-11:00

        多肽药物质量分析

        11:00-11:30

        高速逆流色谱分析技术在制药领域的应用

        11:30-12:00

        生物技术药物质量控制

         

         

         

         

         

         

         

        专题:生物药与细胞物专题

        13:30-14:00

        重组药物质量控制研究

        14:00-14:30

        生物小分子药物制备分离与分析

        14: 30-15: 00

        高效毛细管电泳分析法应用

        15:00-15:20

        茶歇

        15:20-15:50

        抗体偶联技术在生物制药下游的应用

        15:50-16:20

        生物大分子的分离纯化

        16:20-16:50

        电泳技术与设备在制药领域的应用

        16:50-17:20

        生物大分子药物质量控制平台

        第二天

         

         

         

        专题:天然产物专题

        9:00-9:30

        天然产物分离技术与方法

        9:30-10:00

        膜法创新制药分离技术

        10:10-10:20

        茶歇

        10:20-10:50

        超临界流体色谱萃取分离技术的应用

        10:50-11:20

        大孔聚合物层析介质在制药分离中的应用

        11:20-11:50

        HPLC分析方法的建立

        注:根据参会情况,本表可能有所变动,具体安排以实际为准,本表仅作参考!

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        会议嘉宾

        (最终出席嘉宾以会议现场为准)


        张玉奎

        中科院院士。中国化学会色谱专业委员会主任,中国分析测试协会常务理事,中国色谱学会理事长,色谱杂志主编,分析化学、J. Chromatography A杂志编委等职。多次获得国家自然科学基金资助,并承担国家科技攻关、863、973等项目。目前已在国内外发表论文近四百篇,专著七部,专利十余项。2003年当选为中国科学院院士。提出了多维立体分离的思想,构建以超滤膜为接口的多维毛细管电泳分离蛋白质技术平台,并用于蛋白质的精细结构研究。用毛细管电泳方法研究肽类分离规律,从理论上说明了样品分子量与迁移时间的关系,进而为复杂蛋白样品的分离及痕量检测提供了新技术。在深入理论研究的基础上,注重完成国家任务与实现成果的产业化。


        周新华

        就职于嘉和生物药业公司,现任首席执行官一职。作为行业享有盛名的大咖,周新华行事低调,对工作热情饱满,多次受邀作为嘉宾出席各类大会,并发表了精彩演讲。


        徐寒梅

        徐寒梅,就职于中国药科大学,现任教授一职。作为行业享有盛名的大咖,徐寒梅行事低调,对工作热情饱满,多次受邀作为嘉宾出席各类大会,并发表了精彩演讲。


        饶春明

        中检院生检所重组药物室主任,主要从事生物技术产品的质量研究与控制,作为行业享有盛名的大咖,参加和承担国家863项目等20多项国家和省部级关于生物技术产品质量研究的课题。部分研究成果作为国家标准编入了《中国药典》;饶春明获国家科技进步二等奖1项,省部级科技进步奖5项,国务院政府津贴等;发表论文155篇,参编著作9部,获专利授权4项。


        陈东英

        陈东英,就职于 上海药物所,现任研究员一职。作为行业享有盛名的大咖,陈东英行事低调,对工作热情饱满,多次受邀作为嘉宾出席各类大会,并发表了精彩演讲


        赵肃清

        广东工业大学制药工程系系主任博士生导师,第六批广东省“千百十”省级培养对象。主要从事生物制药及有毒小分子化合物的免疫快速分析方法研究;此外,也从事卵黄抗体用于急性传染病的预防和快速分析方法研究。承担博士生“生物制药技术与进展”、硕士生“天然药物化学”等课程。

        蔡邦肖

        研究员,浙江工商大学硕士生导师。工学硕士,研究员,教授,分别为浙江工商大学食品科学和环境工程的硕士生指导教师。


        张荣月

        北京石油化工学院化学工程学院、教授。2003和2006年先后获得河北大学材料化学专业学士、高分子化学与物理硕士学位;2009年毕业于中国科学院化学研究所获分析化学博士学位;同年任职中国科学院过程工程研究所国家生化工程技术中心,先后任助理研究员、副研究员;2014年至今北京石油化工学院化学工程学院工作,副教授,硕士研究生导师,另兼任北京化工大学硕士生导师。


        曹学丽

        北京工商大学 食品学院 生物工程系 教授 博士。主要从事以高速逆流色谱技术为核心的生物活性成分分离纯化技术研究及其在食品、药品、化妆品等领域的应用,现任国际逆流色谱学术会议顾问委员会委员,全国标准样品技术委员会天然产物标准样品工作组组长。近年来,作为项目负责人主持完成各类科研项目30余项,其中包括国家自然科学基金项目2项、国家863项目子课题1项,北京市自然科学基金3项等。在国内外发表论文80余篇,SCI收录30余篇。主编《高速逆流色谱分离技术及应用》学术专著1部,获中国科学院自然科学奖一等奖1项,北京市科学技术奖一等奖1项,北京市科技进步二等奖1项,中国分析测试协会科学技术二等奖2项。


        林强

        北京联合大学校副校长,中国药学会高级会员,制药工程委员会成员,北京联合大学学术委员会委员。国家自然基金、北京市、天津市自然基金评审专家。天津金虹胜利药业公司技术顾问。


        曹成喜

        海交通大学生命科学技术学院教授,博士生导师;TOACJ (Bentham Science Publishers Ltd出版)编委,中国化学会有机分析专业委员会委员。从事从事"生物分离与分析"教学与研究工作。


        黄长江

        美国迈百瑞国际公司高级副总裁,迈百瑞致力于研发药物分析手段,满足新的药物生产需求,是中国生物制药ADC研发生产的先驱。


        李树德

        曾任罗曼台湾副总经理,瑞华新药副总经理, 都是负责新厂的规划与建设,以及技术团队的组建。 也曾担任上海百迈博制药公司副总经理。喜康生物医药公司厂长,领导在上海建立全新的单克隆抗体药物GMP 生产厂。梅里亚公司(Merial) 中国区 生产项目总监。梅里亚是美国默克制药公司和法国赛诺菲安万特集团的合资公司,公司业务是疫苗与药品 的生产与营销。 神隆公司(ScinoPharm)技术处长,负责生产技术、质量保证、实验室、物料/采购、ERP 企业资源规划管理系统; 参与建成了价值 2 亿美元的全新原料药(API)生产厂,并获得了美国 FDA 的 cGMP 认证,建立了,全新的 ERP 企业 资源规划管理系统(SAP)。 葛兰素史克公司(GSK)台湾厂的厂长,负责推动了新产品的开发与上市,并领导了生产厂的扩建项目,以提高产能。 工厂获得了由 TGA 澳大利亚国家药物总局的 GMP 认证。 罗氏大药厂(Roche)台湾厂的厂长/上海厂技术副总经理,领导在台湾和上海建立全新的 GMP 生产厂。


        林巧(Claudia Lin)

        驾玉生物董事长兼CEO;加州大学伯克利分校博士; 中国创新专家;一位拥有世界级影响力与全球性战略视野,在中国与美国新药研发及产业化取得优秀成就的生物制药技术和企业管理领军人;拥有20多年生物制药经验,涵盖早期研发,临床开发阶段及后期产业化过程;带领或直接参与过15个国际领先的单抗药品开发包括Perjeta, Actemra, Kovaltry;曾在基因泰克/罗氏、拜耳医药等企业担任质量总监,负责所有临床开发中的产品的质量体系及产品质量。

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        参会指南

        会议门票


        门票名称 单价 截止时间 说明
        仅听课 ¥0 2019-07-26 17:00 仅听课
        普通票 ¥680 2019-07-31 17:00 含午餐和会务资料、优先安排座位
        VIP ¥1280 2019-07-31 17:00 含午餐和会务资料、讲师课件、优先安排前排座位

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        温馨提示
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        部分参会单位

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