主旨演讲嘉宾 Plenary Speakers

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沈 琳

消化肿瘤内科主任, I期临床病区主任，

北京大学肿瘤医院

实体瘤细胞与基因治疗北京市重点实验室主任

演讲主题:细胞治疗在消化肿瘤中的突破

Speaker Bio: 

沈琳，北京大学肿瘤医院主任医师、教授、博士生导师，北京学者，消化肿瘤内科主任、I期临床病区主任，实体瘤细胞与基因治疗北京市重点实验室主任。担任CACA肿瘤精准治疗专委会、CSCO胃癌专委会主任委员、中国女医师协会副会长等多个学术职务。

致力于消化道肿瘤精准治疗与转化研究，以及抗肿瘤新药临床研究。带领团队建立消化道肿瘤临床与转化研究创新体系；作为Leading PI，主导百余项国际国内临床研究，促进新药获批适应症16项，推动多个中国原创新药走向国际舞台，成果改变国内外临床实践指南40多项；推动38个药物进入 I - II 期临床研究。以一作/通讯在 Nature、BMJ、JAMA、Nature Medicine等权威期刊发表 SCI 论文 238 篇，应邀为 Nature Medicine 介绍中国肿瘤诊疗研究现状与未来发展，入选全球高被引科学家、全球前 2% 顶尖科学家。撰写 54 部国际国内诊疗规范；获国家专利 18 项，实现科技成果转化金额达1260万。获中华医学科技奖一等奖、中国抗癌协会科技奖一等奖等多项奖项。

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刘明耀

华东师范大学生命医学研究所所长 

上海邦耀生物创始人，董事长

演讲主题: 基因编辑与免疫细胞治疗的前沿基础与临床转化研究

Speaker Bio: 

刘明耀，华东师范大学生命医学研究所所长，上海市调控生物学重点实验室主任。

1992年，获美国马里兰大学(University of Maryland, College Park)细胞生物学博士学位；1993到1998年，先后在美国约翰-霍普金斯大学医学院(Johns Hopkins University School of Medicine)和加州理工学院(California Institute of Technology)生物学部做博士后研究。

1999 至 2007年，先后在美国德克萨斯农工大学生命科学与技术研究所(Texas A&M University Institutes of Biosciences and Technology)任助理教授、副教授及终身正教授、博士生导师；美国德州大学休斯顿医学院(University of Texas Houston Medical School)，美国德州大学MD Anderson癌症中心 (University of Texas MD Anderson Cancer Center) 博士生导师。

2007年，受聘回国加入华东师范大学，组建生命医学研究所并任所长；2011年，组建上海市调控生物学重点实验室并任主任。2012至2020年，担任华东师范大学生命科学学院院长，华东师大-以色列海发大学科学与技术转化研究院院长。2017至2023年担任中国细胞生物学会肿瘤细胞分会会长，2020年起任教育部科技委员会委员。

刘明耀教授致力于G 蛋白偶联受体（GPCR）在个体发育和重大疾病发生发展中的功能、机理及靶向药物研发，同时在基因编辑和细胞治疗的技术应用转化中做出卓越研究。回国后作为首席科学家先后主持国家973和重大科学研究计划多项、国家自然科学基金重点项目多项、国家重大新药创制课题等。已在 Science、Nature、Nature Medicine、Nature Biotechnology、Cell 等国际知名学术刊物上发表 SCI 论文 400 多篇，论文引用4万多次，H-Index 105，连续多年被评为高被引学者，申请专利 300 多项，授权 200 余项。

刘明耀教授分别获得国家科学技术进步一等奖（2012年）和上海市科技进步一等奖（2017年， 2025年），上海市白玉兰纪念奖（2014 年），华东师范大学首届杰出成就奖（2021年）。团队研发的异体通用T细胞治疗自身免疫疾病与徐沪济教授合作获得Nature十大人物，Science十大科学突破，Cell杂志2024年度最佳论文，Cell 2014-2024十年度里程碑论文，2024年度“中国生命科学十大进展”，2024年度“中国医药生物技术十大进展”，2024年“中国科学十大进展”。

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王 歈

创始人、首席执行官 

永泰生物 

北京大学药学院客座教授

演讲主题:针对实体瘤的CIK细胞疗法 - EAL®的开发与商业化

Speaker Bio: 

王歈博士毕业于北京大学并获得免疫学博士学位，在医学研究领域拥有逾30年经验，曾在数家国内外研究机构担任研究员，曾任北京大学医学部免疫学系副教授、硕士生导师、北京大学临床肿瘤学院肿瘤生物诊断与治疗中心主任、301医院肿瘤中心实验室主任，美国乔治城大学、哥伦比亚大学、澳大利亚路德维格癌症研究所访问学者。永泰生物制药有限公司创始人、执行董事兼首席执行官、联席首席科技官，负责管理本集团整体营运、制定本集团科学发展战略计划并统筹研发工作。在癌症医治领域取得了重要的研究成果：曾/现任17项国家及地方科学基金项目负责人，包括国家自然科学基金、国家“863”专项支持等；对肝癌抗原的原研成果，获多项肿瘤抗原专利，包括授权专利4项、正在受理的专利3项； 在癌症研究及免疫学相关学术期刊上发表了30余篇科学文章。

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王文石

技术运营高级副总裁
复星凯瑞

演讲主题:The Changes of CAR-T Manufacturing and Release Post Commercialization

Speaker Bio:

Wenshi received her MD of clinical medicine from Tianjin Medical University and her master and PhD on immunology and microbiology from Tianjin Medical University and Tongji Medical College of Huazhong Science & Technology University & Heidelberg University. Wenshi’s work experience focuses on immune-oncology and cell therapy. Wenshi conducted her post-doc and research scientist training in City of Hope, University of Southern California (USC) and Moffitt Cancer Center.

Her experience of biotech and biopharma is CGT driven (Hemacare, Kite Pharma, Sangamo Therapeutics and Metagenomi). Wen­shi Wang brings both inter­na­tion­al and Amer­i­can insti­tu­tion­al drug devel­op­ment expe­ri­ence to her role at FosunKairos. She serves as SVP tech & Ops. She has made sig­nif­i­cant con­tri­bu­tions to many suc­cess­ful fil­ings with agen­cies (Inter­act, Pre-IND, IND/IMPD, Pre-BLA, NDA). Wenshi has published multiple research articles and patents.

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林右晨

生产与技术负责人

药明巨诺

演讲主题:CAT-T Cell Therapy Manufacturing Commercialization - Strategy and Challenges 

Speaker Bio: 

林右晨 (Ivan Lin) 博士，中国科学院微生物研究所博士后，现任药明巨诺（主营已上市的中国首款一类创新型细胞治疗产品“瑞基奥仑赛注射液”）Global MSAT & ATS与上海药明巨诺生产负责人。林博士深耕细胞与基因治疗行业十余年，在GMP体系的建立与完善、生产工艺的技术转移与验证、生物制品生命周期的开发与维护和重大项目管理等领域拥有广泛经验与独到见解。

在药明巨诺任职期间，林博士带领团队成功完成瑞基奥仑赛注射液的技术转移与工艺验证；成功完成该产品的生物制品上市申报并获得上市批准；完成数项该产品上市后要求与上市后注册变更；参与该产品商业化产品体系的创建与运营，为行业发展提供了切实可行的参考。

在此之前，林博士曾在斯丹赛生物与苏桥生物进行项目管理，工艺优化与海外申报等工作，积累了丰富的项目管理与注册申报经验。

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谢暄晖

首席创新及投资官

驯鹿生物

演讲主题:Tackling the bottleneck of cell based therapy, transformation from ex vivo to in vivo gene editing 

Abstract: 

Introduce the current "Valley of Death" situation in the transformation of scientific research achievements in the pharmaceutical industry, using the large-fragment gene targeting integration technology for cell therapy currently under incubation as an example. Share insights on how to help early-stage innovative projects in the CGT field cross the "Valley of Death" and achieve technological transformation by leveraging our own incubation experience and IASO Bio's full industry chain expertise and resources.

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吕璐璐

首席执行官

合源生物

Speaker Bio: 

吕博士在疾病治疗领域、跨国公司管理、生物科学研究、创新药研发拥有超过20年经验；在国际国内杂志发表学术论文30余篇并获发明专利27项。2018年参与创立合源生物并担任首席执行官。搭建了具有国际竞争力的多疾病领域的细胞治疗产品管线和专业团队，带领公司实现从细胞药物研发到商业化、并实现全球化的战略布局，致力于将公司打造成为全球领先的专注于细胞基因领域的生物制药企业。

合源生物首个自主原研核心产品源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）于2023年成功获得国家药监局批准上市，这是首款具有中国全自主知识产权CD19 CAR-T细胞治疗产品，也是首款中国白血病治疗领域CAR-T细胞治疗产品，同时在淋巴瘤、自身免疫性疾病等疾病领域以及产品全球化方面完成了战略性布局。

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何 霆

创始人兼首席执行官

艺妙神州

演讲主题: Research Progress on InstanCART Platform for the Treatment of Hematological Malignancies

Speaker Bio: 

清华大学生物学博士，副研究员，北京艺妙神州医药科技有限公司创始人兼CEO，长期专注于基因细胞抗肿瘤药物的自主创新研发，累计发表论文10多篇，获得专利授权50余项，获批7个一类CAR-T新药临床试验批件和CAR-T药物《药品生产许可证》。首个自研CAR-T产品IM19已提交新药上市许可申请并获得受理。曾获科技部全国颠覆性技术创新大赛总决赛最高奖优胜奖、北京市科技新星、中关村高端领军人才、清华大学校长杯金奖及MIT 35U35、《财富》40U40等荣誉。

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施瑞娜

副总裁 
 艺妙神州 

(负责CAR-T GMP生产工厂的运营和管理)

圆桌论坛:细胞治疗产品从临床I期到BLA期间的变更管理策略

Speaker Bio:

施瑞娜博士毕业于北京大学。2007年加入诺华制药，曾在苏州诺华，北京诺华，美国诺华的质量部门工作13年。2016年入选诺华全球高级质量管理人才发展计划去美国进行轮岗，曾在全球第一个获批的Car-T细胞治疗产品Kymriah的生产基地Morris Plains工作。2020年9月回国加入北京艺妙神州医药科技有限公司，担任副总裁，负责CAR-T GMP生产工厂的运营和管理。2022年获得北京大兴区“新国门”领军人才。2024年获得首都劳动奖章。

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钱 程

董事长兼首席科学家

重庆精准生物

演讲主题:Recent Advances and Future Perspectives of CAR-T Cell Therapy for Hematological Malignancies and Autoimmune Diseases

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郭 磊

创始人兼首席科学官 

北京百替生物

演讲主题: in vivo CAR-T/M 先进疗法 治疗难治性复发型实体瘤/脏器纤维化等疾病的最新进展

Speaker Bio: 

Dr. Lei Guo, Founder and CSO of BioT Beijing Therapeutics, Post-Doctor and Instructor of Harvard Medical School, Pathophysiology Professor Of Zhejiang University Medical School. Dr. Guo Founded several biotech companies including BioT Beijing Therapeutics, a company devoted in developing multiple strategies and techniques of mRNA delivery systems and in vivo CAR Therapeutics.  

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杨美家

首席科学家

江苏艾洛特医药研究院

演讲主题:Treatment of solid tumor using CAR strategies  

Abstract:  

1) The efficacy of long-acting CAR T cells in the treatment of solid tumors

2) The mechanism of action of long-acting CAR T cells within tumor tissues

3) Key considerations in controlling the growth of solid tumors using CAR technologies

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李 彬

董事长

博海生物

演讲主题:A Multi-Target Diagnostic and Therapeutic Plan for Tumors Based on proteomics  

Speaker Bio: 

Li Bin, Chief Physician, Chief Scientist, Visiting Professor at Stanford University and Fudan University; has presided over the completion of over 50 national and provincial-level scientific research projects, holds 17 authorized invention patents, has obtained 36 NMPA registration certificates, and has over 100 registered standards; led the R&D team to develop a multi-target detection and treatment system for tumor proteomics over a decade, and has carried out new drug clinical trials for multiple entity tumor cluster targets and vaccine products.

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张鸿声

创始人

雅科生物

演讲主题:CAR-T细胞治疗十年的成果与展望：如何做贴近临床的转化研究  

Speaker Bio: 

张鸿声(ALEX H. CHANG)博士现为复旦大学生命科学学院兼职教授，上海雅科生物科技有限公司创始人，中国研究型医院学会生物治疗学专业委员会常委, 中国医药教育协会造血干细胞移植及细胞治疗专业委员会常委，基因技术教育部工程研究中心技术委员会委员，中国抗癌协会血液病转化医学专业委员会委员，上海生物工程学会细胞治疗专委会副主委。张博士毕业于首都医科大学，在加拿大不列颠哥伦比亚大学（University of British Columbia， UBC）获得博士学位，先后在美国纽约康奈尔大学医学院（Weill Cornell Medicine - Cornell University）和斯隆凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）进行基因治疗研究工作，并以第一作者发表过Nature Biotechnology (1篇)， Molecular Therapy （2篇）， 以共同作者发表Nature Medicine (1篇)。回国后，曾在同济大学转化医学高等研究院、同济大学医学院-上海市肺科医院临床转化中心任博导、研究员五年。曾入选上海市浦江人才计划，获得过国家自然基金面上项目，参与过国家重大科学研究计划（973）和科技部重大慢性非传染性疾病防控研究的重点专项计划项目。

张博士创办的雅科生物科技秉承“研发为医疗和健康服务”的宗旨，瞄准国际一流水平的技术，不断为肿瘤细胞免疫治疗提供有效的治疗手段。雅科生物科技于2019年被评为上海市高新技术企业，上海市杨浦区专精特新中小企业。2023年公司被认定为上海市外资研发中心和上海市专精特新中小企业。目前，雅科生物科技研发的CAR-T 细胞治疗已开发出80余项CAR-T细胞治疗的产品管线。其中，20余项CAR-T细胞治疗已经进入临床研究阶段。雅科生物科技已与多个国内知名院校和临床科室建立了长期研发合作伙伴关系，其中包括多家公立医院和民营医院。雅科生物科技的临床合作产生了丰硕的成果，现已有50余篇临床转化合作文章发表在New England Journal of Medicine, Lancet Oncology、Lancet Haematology, Journal of Clinical Oncology、Blood、Leukemia、Molecular Therapy和Journal of Hematology & Oncology等国际知名学术期刊上。雅科生物科技的研发工作曾获三次年度中国血液学十大进展（2021、2023、2024年）、2020和2023年两次浙江省科学技术进步一等奖。自2015年7月以来，雅科生物科技联合国内外十余家医疗机构开展CAR-T临床研究，已治疗了数千例患者，其中包括来自台湾、港澳、东南亚和中东等地的患者。

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魏立帆

mRNA技术开发所所长

石药集团

演讲主题:核酸药物技术助力CGT产业发展

Abstract: 

1. 核酸药物技术在CGT领域的应用

2. 基因编辑技术和工具开发

3. 以核酸药物技术和基因编辑技术为基础的新一代通用型CAR-T制备技术

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魏继业

创始人

惟佑基因

演讲主题:下一代基因治疗展望及挑战

Speaker Bio: 

拥有三十多年眼科基因治疗经验，毕业于中国科学院上海生理所，师从中国科学院院士杨雄里教授，后赴耶鲁大学医学院从事博士后研究，后升任耶鲁大学医学院副研究员。获得NIH科研基金三项（PI及Co-PI). 与德国著名药物科技公司BIOLOG Life Science Institute 合作开发筛选出多种cGMP激动剂和拮抗剂，治疗因CNGA1基因缺陷引起动物视网膜退行性病变。

主要学术任职和社会任职：2001年进入美国爱尔康(Alcon)医药公司，担任资深科学家，领导研发多种药物。2010年诺华收购爱尔康，应邀留任并赴波士顿诺华研发总部开展科学研究，获得2012年度的该公司科技贡献火花奖。2013年担任英创生物科技公司技术带头人，设计多个利用rAAV2为载体的基因治疗药物，促成太阳药业(Sun Pharm)对糖尿病眼底病变基因治疗项目的投资和合作。2014-2015年在美国艾尔健(Allergan)药物科技公司担任主任科学家，负责神经退行性疾病、眼科疾病的药物研发和分子生物学研究。2015-2018年，接受新加坡科技局(A*STAR)和新加坡国立眼科研究所(SERI)的邀请，担任其糖尿病眼底出血项目总负责人。完成后在国内何氏眼科任首席科学家两年。2021年5月创办苏州惟佑基因生物科技有限公司，任职董事长兼CEO。

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于 斌

创始人

缮维特生物

演讲主题:YB1 Tumor-Targeting Oncolytic Bacteria Drug Delivery Platform  

Speaker Bio: 

Dr. Yu Bin has nearly 20 years of extensive experience in the field of bacterial therapy for tumors and is the inventor and sole name holder of the YB1 oncolytic bacteria technology. He obtained his Ph.D. in Biochemistry from the University of Hong Kong in 2012 and holds professional licenses in CRISPR gene editing from Harvard University and bioinformatics from the Pasteur Institute in France. During his doctoral studies, he secured multiple patents and published over ten high-quality SCI papers. While at the University of Hong Kong, he organized large-scale clinical trials for pet IIT research, uncovering the significant potential of oncolytic bacteria. At the end of 2021, he secured 80 million in funding based on YB1 technology to establish Shanghai Salvectors Biotechnology Company, and in 2024, he was awarded the Emerging Entrepreneur of Zhoupu Town and the Leading Talent of the Pearl Program in Pudong New District, Shanghai. During his time at Salvectors, he constructed clinically applicable bacterial strains with local characteristics through synthetic biology and gene editing, developed a live bacterial drug delivery platform, and applied for three core invention patents, laying a technological foundation for future market commercialization.

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王江华

首席科学官兼联合创始人

北京可瑞生物

演讲主题:TCR-T疗法在实体肿瘤治疗中的突破、挑战与前景

Speaker Bio:

可瑞生物首席科学官&生产管理负责人。北京市科技新星，美国Drexel大学访问学者，美国乙肝基金会Blumberg研究所博士后。作为课题负责人承担多项国家自然科学基金、北京市自然科学基金和北京市科技计划项目课题；核心参与10余项国家科技重大专项、国家重点研发计划、前沿生物技术专项等重大课题。在国内外期刊发表高水平论著30余篇、获国家发明专利和计算机软件著作权10余项。长期致力于肿瘤免疫治疗创新蛋白药物和细胞药物的研发工作，并有丰富的免疫细胞治疗产品工艺开发和GMP生产管理经验，主导推进多款TCR-T细胞治疗产品进入注册临床和非注册临床研究阶段。

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郭雨刚

联合创始人兼首席执行官
莱芒生物

演讲主题:极低剂量代谢增强型CAR-T疗法研发与临床进展

Speaker Bio:

郭雨刚，博士，浙江大学药学院百人计划研究员、博士生导师，国家级高层次青年人才；深圳莱芒生物科技有限公司联合创始人，中国科协深圳U30优秀青年科技创业者。本科、博士均毕业于中国科学技术大学。回国前在瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）开展研究工作，主要研究方向为免疫代谢与免疫治疗。其代表性研究成果揭示了IL-10通过代谢重编程激活终末耗竭T细胞的机制，研发出代谢增强型IL-10 CAR-T。在Nat. Immunol., Nat.Biotechnol. Nat.Biomed.Eng.等期刊发表研究论文20余篇，申请发明专利18项（其中授权专利9项，PCT专利4项），多项研究成果已经进入临床研究阶段。

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徐广贤

广东省医学免疫与分子诊断重点实验室 副主任

广东医科大学附属东莞第一医院精准医学中心 主任

东莞市分子免疫与细胞治疗重点实验室 主任

演讲主题:In Vivo Self-Assembling CAR-T Cells Driven by CD3ε-Targeted circRNA-LNPs for Solid Tumor Immunotherapy  

Abstract: 

Study of messenger RNA (mRNA)-based CAR-T cell offers a promising solution to address the challenges of CAR-T therapies. However, conventional mRNA is characterized by poor stability and a short duration of gene expression. To overcome this limitation, we have developed circular RNA (circRNA) encoding the chimeric antigen receptor (CAR), enabling sustained and stable CAR expression. Additionally, we have modified lipid nanoparticle (LNP)-based nucleic acid delivery system with CD3ε-targeting peptides to enhance T cell-specific targeting, thereby improving the in vivo self-assembly efficiency of CAR-T cells. The Anti-Claudin 18.2 CAR-T cells generated using CD3ε-targeted circRNA-LNP exhibited prolonged expression, enhanced specificity of activation, and inflammatory cytokine release, while mediating significant tumor killing in vitro. Also, it can successfully self-assemble in vivo, effectively inhibit tumor growth, and show no significant adverse effects. These findings provide a novel CD3ε-targeted circRNA-LNP-based in vivo CAR-T cell engineering strategy for study of CAR-T therapy. 

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王洪媛

首席执行官

华毅乐健

演讲主题:From Clinical Treatment to Commercialization, Explore the Global Differences in AAV Gene Therapy 

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孙静玮

研发负责人

沙砾生物

演讲主题:From TIL Therapy to Neoantigen Vaccines: Ushering in a New Era of Precision Immunotherapy

Speaker Bio: 

孙静玮，耶鲁大学免疫学博士、博士后，上海沙砾生物科技有限公司研发负责人，国家启明计划专家，上海市海外高层次人才。师从肿瘤免疫学奠基人之一陈列平教授，在肿瘤免疫新靶点及细胞治疗的前沿研究和产业化方面具有丰富经验，是肿瘤免疫新靶点Siglec-15分子的发现者之一，其抗体已成功进入美国二期临床。主导了沙砾三代TIL产品的研发工作，GT101作为中国首个TIL产品进入关键Ⅱ期临床试验，基因编辑型TIL产品GT201在中美两地IND获批，进入Ⅰ期临床。曾在Nature Medicine、Cell、JCI、Cancer Discovery等国际知名刊物发表多篇论文，被引用2000余次，并申请50余项国际技术专利。

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陈 功

创始人、董事长

神曦生物

演讲主题:大脑原位神经再生技术及其临床转化

Speaker Bio:

陈功教授是国家特聘专家，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院大脑修复中心主任。复旦大学毕业，中科院上海生理所神经生物学博士。美国耶鲁大学和斯坦福大学博士后。曾任宾夕法尼亚州立大学终身教授和冠名主任教授（Endowed Chair Professor， 讲席教授）。陈功教授领导的团队在国际上首次报导了用神经转录因子NeuroD1将大脑内源性星形胶质细胞原位高效地转化为功能性神经元这一里程碑工作，被干细胞顶尖杂志Cell Stem Cell评为2014年度最佳论文，为大脑修复开辟了全新的神经再生型疗法。2015年再次在Cell Stem Cell上发表小分子化合物诱导培养的人源胶质细胞高效转化为功能性神经元的工作，为开发利用脑内胶质细胞再生神经元的药物疗法奠定了基础。2020年又在国际上首次发表灵长类大脑原位神经再生的里程碑工作。陈功教授拥有200多项发明专利申请，已经获得国际范围内的56项专利授权，涵盖中国，美国，欧盟，日本等国家。陈功教授是NeuExcell 神曦生物的科学创始人和首席科学家。NeuExcell 神曦生物致力于运用神经再生型疗法治疗神经损伤和退行性疾病。2021年，NeuExcell与罗氏制药旗下的Spark达成了1.9亿美元的合作协议，共同开发亨廷顿舞蹈症的治疗药物。2022年，NeuExcell神曦生物被著名生物技术杂志GEN评选为亚洲5大极具潜力的初创公司。2023年，NeuExcell神曦生物被国际专业机构沙利文授予“亚太基因治疗创新奖”；并获得全国创新创业大赛总决赛一等奖；同年获得美国FDA关于恶性胶质瘤的AAV基因治疗的孤儿药资格认证。2024年3月，神曦生物完成全球首例恶性胶质瘤的基因治疗给药。

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董小岩

创始人、总经理，临床中心负责人

北京锦篮基因科技有限公司

演讲主题: Spinal Muscular Atrophy and Pompe Disease Gene Therapy Clinical Trials in China

Speaker Bio:

董小岩高级工程师(教授级)北京锦篮基因科技有限公司:创始人、总经理，临床中心负责人31年AAV、HSV病毒载体系统研发、基因治疗研究及产业化经验

负责/参与多项863计划、973计划、重大专项、国家科技支撑计划项目

参与中国首个AAV基因治疗药物临床试验，并建立中国AAV基因治疗药物临床制品质量标准

拥有17项国家授权发明专利(如:AAV8-HBV1.3小鼠乙肝模型，AAV-miRNA活性谱检测技术)在Scientific Reports, Virology Journal等期刊发表50余篇论文北京经开区亦麒麟人才，中关村领军人才，大兴区新国门人才

中国生物医药产业链创新转化联合体，常务理事，基因药物专委会，主委

中国医药质量管理协会，细胞和基因治疗药物质量研究专业委员会，副主任委员《药学进展》编委复旦大学遗传学博士

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于 涛

副总经理

健达九州

演讲主题:Optogenetic Visual Restoration Through AAV-based Gene Therapy

Abstract: 

1. Ultra light-sensitive opsin is a new tool for optogenetics.

2. Ultra light-sensitive opsin is sufficient for visual restoration in mammalian animals.

3. GA001 is a promising drug for blindness.

外泌体与干细胞创新专题

外泌体在疾病诊断和临床治疗等多个健康领域的巨大应用潜力，近年来学术界和产业届对外泌体的基础研究和产业发展都投入了越来越多的关注。此外, 间充质干细胞来源外泌体（MSC-Exos）是一种很有前途的治疗产品，临床前研究表明，已在神经相关疾病的动物模型中证明了MSC-Exos的有效性。MSC-Exos可以在自身免疫性疾病的动物模型中发挥免疫调节作用，此外，MSC-Exos也在心脏、肝脏和肾脏的再生中发挥作用。为共同探讨中国干细胞治疗以及外泌体药物研发挑战与机遇。第九届先进疗法创新峰会 - 外泌体与干细胞治疗前沿专题将于2025年6月17-18日在北京龙城温德姆酒店举办。

主要议题：

- 外泌体的基础科研和应用转化

- 工程化外泌体治疗眼病的探索研究

- 嵌合RNA外泌体疫苗靶向突变非依赖肿瘤

- 外泌体：生物制造的新材料、新赛道

- 干细胞外泌体治疗神经系统疾病

-  MSCs治疗缺血性卒中的多靶点作用机制与临床研究进展

- 间充质干/基质细胞新药从IND到NDA

- 间充质干细胞治疗糖尿病从基础发现到临床转化

- 干细胞外泌体在逆转器官衰老,长寿和医美中的研究进展与临床应用

- 干细胞外泌体监管路径及大健康创新应用

主旨演讲嘉宾 Plenary Speakers

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尹 航

清华大学药学院教授

Journal of Extracellular Vesicle 责任主编

演讲主题:Extracellular Vesicles: From Basic Research to Translational Applications  

Speaker Bio: 

尹航，清华大学校学术委员会委员、校科技伦理委员会委员、药学院教授、原副院长。尹航教授现任Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters主编、Journal of Extracellular Vesicle责任主编、Cell Chemical Biology编委、国际细胞外囊泡协会资深顾问、中国细胞外囊泡学会顾问、中国生物医药产业链创新与转化联盟重大需求与智库专委会主任委员、全国中药标准化技术委员会委员、中国药学会药物化学专委会委员。尹航教授团队在本领域一流期刊发表研究论文超过150篇(引用超2.5万次, H-Index>65)；科研成果已申请专利20余项（授予中国、美国、欧盟、日本等专利十余项），首创的1.1类候选药物获得美国FDA和中国CDE临床试验IND批准。尹航教授先后获得中组部国家特聘专家及中国科协海智特聘专家称号、国家自然基金委杰出青年科学基金、北京市卓越青年科学家奖、吴阶平-保罗·杨森医学药学奖、中国药学会科学技术一等奖、教育部自然科学二等奖、美国化学学会大卫·罗伯特森杰出药物化学家奖、美国癌症研究学会格特魯德·埃利恩奖、霍华德·休斯医学研究院合作创新奖、以及美国国家卫生研究院的 NIDA 青年化学家奖等多个奖项。

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张 灏

暨南大学

医学院教授、博导

肿瘤精准医学和病理研究所所长

演讲主题:嵌合RNA外泌体疫苗靶向突变非依赖肿瘤

Speaker Bio:

暨南大学医学院教授、博士生导师、博士后指导教授、肿瘤精准医学和病理研究所所长、教育部肿瘤分子生物学重点实验室副主任。主要研究方向包括1）RNA异常剪接及其蛋白产物在突变非依赖性肿瘤的驱动机制；2）抑癌基因酪氨酸磷酸酶在肿瘤中的调控机制和治疗靶点。以此为基础开展了转化研究包括：外泌体液体活检和免疫治疗，包括无创性唾液外泌体检测、基于嵌合RNA的外泌体疫苗、工程化外泌体包裹的抗体导向RNA药物等。获批多项发明专利，荣获《广东省科技进步奖二等奖》、《广东省医学科技奖二等奖》、《河南省科技进步一等奖》、《中国产学研合作创新奖》、《金博奖全球高层人才科技创新大赛金奖》、《全国十佳消化道领域临床研究金奖》、《中国研究型医院学会医学研究创新奖一等奖》、《中华医学科技奖三等奖》等。担任中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会外泌体技术专家委员会（CSEMV）主委，《外泌体研究转化和临床应用专家共识》专家组组长，多个杂志的主编及编委。主编《肿瘤急诊病例治疗例析》，参编《Chimeric RNA》、《细胞外囊泡》、《Extracellular Vesicles: from bench to besides》等。

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陶 勇

眼科主任医师、教授、博士生导师

首都医科大学附属北京朝阳医院

演讲主题:工程化外泌体治疗眼病的探索研究  

Speaker Bio: 

主任医师、教授、博士研究生导师

北京大学医学部本科、直博；德国海德堡大学访问学者；

中国医师奖、首都十大健康卫士 ；  

入选北京市科技新星计划、北京市医管中心登峰计划、北京市百千万人才工程、教育部新世纪优秀人才；

现任美国视网膜专家协会会员、美国细胞外囊泡协会会员、亚太玻璃体视网膜协会会员、中国医师协会眼科医师分会葡萄膜炎与免疫专业委员会副主任委员、中华医学会眼科分会眼免疫学组委员；

担任Cell子刊《Cell Biomaterials》、《The Asia-Pacific Journal of Ophthalmology》、《中华眼底病杂志》等多家杂志编委。

已在NEJM、Nature Biomedical Engineering、Cell Reports Medicine、Ophthalmology等杂志发表SCI论文120篇。

眼内液检测技术为首都医科大学附属北京朝阳医院科创中心转化的第一个项目，已在全国24个省的1100余家医院得以应用，赋能3000名医生，帮助近10万疑难眼病患者寻找病因。

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金子兵

眼科教授、主任医师

首都医科大学

附属北京同仁医院党委委员、副院长

演讲主题:化学重编程诱导多能干细胞分化视网膜类器官细胞移植治疗研究

Speaker Bio:

金子兵，眼科教授、主任医师、博导。首都医科大学附属北京同仁医院党委委员、副院长。入选The Macula Society member，中国遗传学会眼科遗传病分会主任委员，中国医师协会眼科医师分会委员，中日医学科技交流学会眼科分会副会长，中华医学会眼科分会学组委员，北京医学会眼科分会常委、组长。在国家自然科学基金（含重大研究计划、杰青、优青等7项）等支持下，围绕眼科疾病新发现十余个致病基因，在国内率先推动眼科CGT发展。全职回国以来，在PNAS(5)、Nat Commun(3)、Sci Adv(2)、eLife等期刊发表学术论文多篇，其中封面文章9篇,被引7600多次（谷歌），H-index 42，连续三年入选斯坦福前2%顶尖科学家。以第一完成人获得浙江省自然科学一等奖、教育部自然科学奖二等奖和中国出生缺陷防治基金会科技进步一等奖等。任《眼科》杂志执行主编，《IOVS》《Experimental Eye Research》《Asia-Pacific Journal of Ophthalmology》执行编委。曾获国家万人计划领军人才、科技部中青年科技创新领军人才、国家百千万人才工程、有突出贡献中青年专家、青年北京学者、中国青年科技奖、中国驻日大使奖等。

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顾雨春

董事长兼首席科学家

呈诺医学

演讲主题: iPSC-EPC transplantation therapy addresses critical unmet needs in acute ischemic  

Abstract:  

1.Unmet needs in acute ischemic stroke

Stroke has become the third leading cause of death and disability worldwide, with 49.5% of deaths being ischemic stroke. In China, stroke ranks as the first cause of death disease type, and ischemic stroke accounts for 86.8% of all stroke events. The key to the treatment of acute ischemic stroke is early revascularization, and currently, endovascular treatment with intravenous thrombolysis or arterial intervention is widely recommended by international guidelines as an effective treatment measure.  In the RESCUE-RE real-world study, the proportion of patients with a poor prognosis despite successful revascularization therapy was 49%. There is a huge unmet needs in acute ischemic stroke clinical practice.

2. iPSC-EPC transplantation therapy

EPC are is the world's first iPSCs-derived cells to be approved in clinical trials for the treatment of acute ischemic stroke, featuring a short preparation process time, high yield and high product consistency. Preclinical pharmacological studies show that EPC migrate to the ischemic area with the blood circulation under the action of chemokines, enrich in the damage to repair the damaged endothelium, maintain the homeostasis of the blood-brain barrier and reduce the inflammation in the brain; meanwhile, EPCs release a variety of cytokines to improve the intracerebral microenvironment, exert the effect of promoting the remodeling of vascular neural units, and thereby improve the symptoms of neurological deficits.EPC are a promising and innovative therapy for acute ischemic stroke.

3. Safety and Efficacy Results from Phase I Clinical Trials(blind state data until end of April)

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张建民

“协和学者”特聘教授

中国医学科学院/北京协和医学院

中国医学科学院T细胞与免疫治疗重点实验室主任

演讲主题:外泌体：生物制造的新材料、新赛道  

Speaker Bio: 

张建民教授  “协和学者”特聘教授，中国医学科学院/北京协和医学院教授，博士生导师，中国医学科学院T细胞与免疫治疗重点实验室主任。曾任耶鲁大学免疫生物学系博士后，约翰霍普金斯大学神经生物学系讲师、教授。主要研究方向：干细胞定向分化、外泌体、神经免疫性疾病以及肿瘤的发病机制和治疗性靶点研究。研究成果发表在百余篇国际科学杂志上，其中作为第一作者/通讯作者包括Cell （封面）, Nature Immunology，Cell Discovery, STTT 等国际著名杂志。2018年、2024年两次荣获中华医学科技一等奖，享受政府特殊津贴。兼任农工党中央委员、农工党中央健康中国建设工作委员会副主任、医药与生物技术分会主任，中国抗癌协会肿瘤生物治疗专业委员会常委，中国医药生物技术协会合成生物技术分会委员，多家国际杂志编委、审稿人，国家自然基金委和国家科技部基金评审专家。

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赵立波

首席技术官 

恩泽康泰

演讲主题: Echosome 工程化改造平台赋能细胞外囊泡药物开发

Speaker Bio:

Chief Technology Officer and Co-founder of Echo Biotech Co., Ltd, Beijing, China. Graduated from Wuhan University in 2010 with a Ph.D. in Microelectronics and Solid State Electronics. The same year, he went to the Department of Pharmacology at the University of California, Los Angeles (UCLA) for postdoctoral research. He once served as an associate professor at the Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences. He has long been engaged in research and technological development related to nanobiology. In 2017, he co-founded Echo Biotech and has served as CTO ever since. He has participated in the research and development of a number of invention patents, including the separation, purification, and assay development of exosomes, as well as the development of exosome-based drug carriers. He has led the development of the company's engineered exosome technology platform Echosome® and has published numerous papers in journals such as Advanced Materials, Angewandte Chemie, Small, and Journal of Extracellular Vesicle. In addition, he has held multiple academic positions and participated in writing China's first expert consensus on exosomes.

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谭 毅

副总经理兼研发总监

山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司

演讲主题: Progress of stem cell and exosome in the treatment of nervous system diseases

Bullet Points: 

1. Research on stem cell therapy for nervous system diseases 

2. Development trend of stem cell exosomes 

3. Industrialization of exosome products 

4. The current clinical exploration of stem cell exosomes in neurological diseases

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郝好杰

创始人兼首席科学官

恒峰铭成生物

演讲主题:间充质干细胞治疗2型糖尿病从基础发现到临床转化  

Speaker Bio: 

北京恒峰铭成生物科技有限公司创始人，首席科学官。中国医药生物技术协会皮肤软组织修复与重建技术分会副主任委员、中国生物医药技术学会再生医学分会常务委员、中国抗衰老促进会专家委员会委员。

长期从事干细胞作用机制、及创伤修复与再生基础与转化研究。建立了间充质干细胞规模培养方法，解析了干细胞治疗糖尿病的作用机制，提出了“干细胞通过巨噬细胞M2发挥多向修复效应”的理论，组织实施了“脐带间充质干细胞注射液”治疗2型糖尿病的IIT研究与药物研究。发表论文124篇，申报国家发明专利26项，出版专著9部。

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张 宇

副总经理兼首席科学官

中源协和

首席执行官, 中源药业

演讲主题: 间充质干/基质细胞新药从IND到NDA  

类器官与器官芯片创新专题

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郑乐民

北京大学心血管研究所副所长

北京大学基础医学院党委委员，北大博雅特聘教授

全国重点实验室主任助理，基础医学院心脑血管和代谢学科群 副主任

演讲主题:人类自组装心脏类器官在心血管疾病中的应用  

Speaker Bio: 

北京大学心血管研究所副所长，北京大学基础医学院党委委员，北大博雅特聘教授；全国重点实验室主任助理，基础医学院心脑血管和代谢学科群副主任。国家“万人计划”科技创新领军人才（万人2023）；国家“万人计划”青年拔尖人才（青拔2015）；国家“优秀青年基金”获得者（优青2014）；教育部“新世纪人才”人才基金。作为第一完成人获得2022年北京医学科技奖一等奖和2022年度北京市科学技术奖二等奖。主持国自然血管重大等7项国自然基金，作为项目负责人（2023）参加科技部重大专项等5项，主持北京市重点基金（2023）等3项与京津冀联合基金（2023）。共发表SCI文章135篇，其中98篇SCI责任作者，SCI引用超6690次（h-index 39）；近五年，以通讯作者（含并列）在European Heart Journal; Signal transduction and targeted therapy；Cell Metabolism；Neuron；Gastroenterology；Molecular Cancer；Advanced Science；Science Bulletin；Advanced Materials； Nature Communications； Advanced Functional Materials； iMeta等期刊发表论文。2019-2024共获中国专利5项（第一发明人）。2014-2020获得临床医学检验试剂盒批号10项（首席科学家）。于2022年由Springer Nature出版社出版由本人主编的英文专著《HDL Metabolism and Diseases》。担任Springer Nature杂志社SCI杂志Cardiovascular Drugs and Therapy副主编, SCI杂志Frontiers in Cardiovascular Medicine副主编，担任Wiley杂志社View Medicine副主编, 担任Genes & Diseases, Biology等SCI杂志编委。并作为主编创办国际杂志Global Translational Medicine（GTM）  。

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刘 鹏 

清华大学生物医学工程学院研究员、博导

昌平国家实验室

特聘科学家

演讲主题: 肿瘤类器官在免疫治疗中的应用

Abstract: 

Immune checkpoint blockade (ICB) opens the new era of cancer treatment, yet the heterogeneous nature of immune cells and their diverse spatial distributions demand novel techniques to decipher the local tumor immune microenvironment (TIME) to expand the patient groups benefiting from ICB. Here we generate primary lung cancer organoids (pLCOs) by isolating the tumor cell clusters, including the infiltrating immune cells, from dissected lung cancer samples. A FascRNA-seq platform allowing both the phenotypic evaluation and the scRNA-seq of all the single cells in an organoid was developed to dissect the TIME in individual pLCOs. Our analysis on 171 individual pLCOs derived from 7 patients revealed that pLCOs retained the fundamental features as well as the intra-tumor heterogeneity of local TIME in the parenchyma of parental tumor tissues, providing a series of models with the same genetic background but various TIME. Linking the single cell transcriptome data of individual pLCOs with their responses to ICB allowed us to confirm the central role of CD8+ Ts in ICB induced antitumor immunity, to identify the potential tumor-reactive T cells with a set of 10 genes, and to unravel the factors regulating T cell activity.

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冷 泠

北京协和医院临床医学研究所独立PI

疑难重症及罕见病全国重点实验室独立PI

研究员、教授、博导

演讲主题:Application of complex skin organoids in disease research

Speaker Bio:

Professor Ling Leng has been selected for the “Chang Jiang Young Scholars Program”. Her research expertise is in the tissue repair and reconstruction, based on cross disciplines such as stem cell frontier technology, proteomics, and histopathology, forming independent and innovative core technologies such as skin organoid construction and spatial proteomics. Dr. Leng got her Ph.D degree from Academy of Military Medical Sciences on 2013, and then work at Academy of Military Medical Sciences from 2013 to 2019. Dr. Leng joined the Peking Union Medical College Hospital in October 2019. Since 2020, she has published several papers as corresponding author, such as Nature Communications, Cell Reports, Protein & Cell, Advanced Science. Among these papers, 1 were recommended by F1000, 7 were chosen as cover story.

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王树滨

北京大学深圳医院肿瘤科主任、国家肿瘤临床研究深圳分中心负责人、肿瘤学教研室主任、深圳北京大学香港科技大学深圳医学中心肿瘤研究所副所长、深圳市胃肠肿瘤转化研究重点实验室主任

演讲主题:Oncology Precision Medicine Guided by NGS and Organoids 

Abstract: 

- Introduction

- Overview of Organoid Technology

- Organoid Drug Sensitivity Testing

- NGS Applications in Cancer Diagnostics

- Integration of Organoid Drug Sensitivity and NGS Data

- Clinical Application Cases

- Clinical Translation Pathway

- Current Challenges and Solutions

- Future Directions

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花 玮

神经外科主任医师 博导

复旦大学附属华山医院

演讲主题:PDO模型驱动下的脑胶质瘤精准医学研究：从分子机制到临床实践 

Speaker Bio: 

海医会神经外科协会副主任委员、国际神经修复协会精准转化分会副主任委员等。

荣获首届卫健委国家优秀青年医师、王忠诚青年医师奖、胶质瘤青年科学家、上海市青年拔尖人才、上海市医苑新星杰出青年项目等

擅长内镜微创脑肿瘤切除，恶性脑肿瘤综合治疗及新技术推广；科室颅底亚专业青年骨干

已发表论文50余篇，包括Cancer Cell、NC、PNAS、Neuro-oncology、Angew Chem Int Ed、Cell stem cell等；参编神经外科专著10余部；申请专利8项；主持多项胶质瘤临床试验

荣获教育部高等学校科技进步奖一等奖（第六）、上海市星光计划一等奖（第一）、上海市优秀发明一等奖（三次）、上海市抗癌协会科技奖一等奖（第一）、上海市青年拔尖人才 等

2013年在美国洛杉矶学习1年，2017年在西藏昌都市洛隆县人民医院支边，相关事迹被新华社、文汇报等报道

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卫军营

中国中医科学院中药研究所整合中药组学研究室主任

中国中药协会脑病药物研究专业委员会委员

世界中医药学会联合会网络药理学专业委员会委员

演讲主题:脑类器官在脑缺血研究中的应用

Speaker Bio: 

Professor Junying Wei established a systematic experimental strategy for revealing the mechanism and safety of traditional Chinese medicine based on the latest technologies such as organoids, proteomics, genomics, and gut microbiota metagenomics. He conducted a series of studies on commonly used blood activating Chinese medicine formulas, providing scientific basis for the analysis of their complex efficacy. 

Dr. Wei got his Ph.D degree from Beijing Institute of Technology on 2011, and then joined Institute of Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences in October 2013. He has published several papers as corresponding author, such as Bioactive Materials, Free Radical Biology and Medicine, THE FASEB JOURNAL, Molecular Neurobiology and Journal of Ethnopharmacology.

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梅 帆

助理教授、副研究员

北京大学基础医学院

演讲主题:Human APPNL-G-F cerebral organoid model in the genetic study of Alzheimer’s disease

Abstract:

The identification of the rare variant APOE3ch that protects against early-onset Alzheimer’s disease (AD) offers a unique opportunity to study mechanisms and develop therapies for AD. We have now developed a human forebrain organoid model for AD, APPNL-G-F, and demonstrated that APOE3ch strongly suppresses AD pathology and neurodegeneration in this model. Our APPNL-G-F model exhibits a full range of AD phenotypes seen in human AD brain, including Aβ deposition, tau pathology and neuronal death. This allows investigation of the effects of APOE3ch on various AD phenotypes separately. Remarkably, expression of APOE3ch in the APPNL-G-F organoid potently reduced Aβ aggregates and tau pathology. In addition, we found that APOE3ch significantly suppressed neurodegeneration, mitigating not only apoptosis but also necroptosis in the APPNL-G-F organoid. Therefore, our APPNL-G-F organoid offers a unique opportunity to effectively investigate the functional significance of APOE3ch in protecting against AD.

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何世豪

科研博士后、助理研究员

中国医学科学院北京协和医院

演讲主题:Exploring the Mechanisms of Cerebrovascular Disease Using Organoids Combined with Multi-Omics Approaches  

Abstract: 

In the field of cerebrovascular disease research, including moyamoya disease, there is still no disease model that accurately replicates disease-specific pathophysiological changes, which has greatly limited progress in understanding disease mechanisms and identifying therapeutic targets. In this study, we combined vascular organoids, spontaneously vascularized brain organoids, and multi-omics analyses to compare vascular development between models derived from moyamoya patients and healthy individuals at both the single-cell and organoid levels. We identified distinct morphological abnormalities in the vasculature of the moyamoya-derived models. These findings indicate that the spontaneously vascularized brain organoids developed from moyamoya patients effectively recapitulate the characteristic vascular phenotypes of the disease and hold great potential for elucidating the mechanisms underlying moyamoya-associated vascular pathology.

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马少华

清华大学深圳国际研究生院长聘副教授

生物医药与健康工程研究院副院长

演讲主题:类器官合成生物技术与药物研发  

Speaker Bio:

马少华，清华大学深圳国际研究生院（SIGS）长聘副教授，博士生导师，生物医药与健康工程研究院副院长，入选（获得）国家高层次青年人才项目、广东省杰青、广东青年五四奖章、深圳十大杰出青年等，以第一完成人荣获2021年日内瓦国际发明展金奖。2013年博士毕业于剑桥大学，2013至2017年在牛津大学从事博士后研究，2017年9月加入清华-伯克利深圳学院（SIGS一期），先后任助理教授、副教授、长聘副教授，从事面向精准和再生医疗应用的类器官合成生物技术和装备研发，近五年以通讯作者发表Nature Machine Intelligence, Nature Communications, Science Advances, PNAS, Matter, Device (Cell Press), Cell Reports, Cell Systems, Cell Reports Medicine等SCI论文50余篇，申请发明专利36项，所指导的多位学生荣获清华大学优秀博士、硕士论文和北京市优秀毕业生等称号。