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2025（天津）药品质量控制与检验技术大会
时间：2025-10-30 09:00 至 2025-10-31 18:00
地点：天津
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- 会议日程
- 会议嘉宾
- 参会指南
 收藏人
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2025（天津）药品质量控制与检验技术大会
会议时间：2025-10-30 09:00至 2025-10-31 18:00结束 会议地点： 天津 天津富力万达文华酒店 天津市河东区大直沽八号路486号 会议规模：暂无 主办单位： 杭州奇易科技有限公司
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| 门票名称 | 单价 | 截止时间 | 数量 | |
【本价格非报名费用】
本场会议平台仅展示信息，如需平台协助报名可拍下后（无需付款）联系客服协助您。 |
￥9999.0 | 2025-10-29 17:00 |  |
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合计：
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会议介绍
会议内容 主办方介绍
2025（天津）药品质量控制与检验技术大会宣传图
会议背景
随着2025年版《中国药典》全面实施，我国药品实验室质量管理体系将严格按照新药典规范和标准优化改进，新版药典在药品质量控制、检验方法、生产工艺等方面进行了全面修订和升级，进一步与国际标准接轨，体现了我国药品监管的科学性、先进性和严谨性。为了帮助制药企业、药检机构、检验技术人员及时掌握新版药典的核心内容和最新要求，提升药品检验技术水平，确保药品质量安全，由杭州奇易科技有限公司主办、药检汇承办的“DIQC2025药品质量控制与检验技术大会”将于10月在天津举行。
本次研讨会将邀请药典委员会专家、药品检验领域资深技术专家，围绕2025版药典的主要修订内容、检验技术的最新进展、药品质量控制与风险管理等主题进行深入解读和探讨。通过专家讲座、案例分析、互动讨论等多种形式，帮助参会者全面理解新版药典的要求，掌握先进的检验技术，提升药品质量管理能力。
· 会议名称
2025药品质量控制与检验技术大会
· 主办单位
杭州奇易科技有限公司
· 承办单位
药检汇
· 举办时间
2025年10月30-31日
· 举办地点
天津富力万达文华酒店（三楼 宴会1厅）
会议亮点
前沿技术分享
聚焦药品检验前沿技术，行业资深专家与技术骨干将分享最新技术进展、应用案例及实际操作经验，助力参会者拓宽技术视野，引入创新方法提升药品检验效率与准确性。
互动交流环节丰富
参会者可就自身在药典标准执行、药品检验及质量控制工作中遇到的难题，与专家和同行面对面交流。增强参会者对知识与技术的实际应用能力。
法规与行业趋势洞察
不仅关注药典标准，还涵盖国内外药品相关法规政策解读，分析法规变化对药品检验与质量控制工作的影响。同时，邀请行业资深分析师预测未来药品技术发展趋势、质量控制新方向，帮助参会者提前布局，适应行业发展变化。
资源对接平台
会议现场汇聚了众多仪器设备供应商，试剂、耗材生产商。参会者有机会在展览区了解最新产品与服务，进行面对面商务洽谈，实现技术、产品与人才等资源的高效对接，为企业发展寻求新机遇。
参会对象
1、制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等部门高管及专业技术人员；
2、药品监督管理机构、药品检验所；
3、制药企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及相关技术人员；
4、科研院所及高校实验室研究人员、管理人员；
5、医院药剂科制剂室、第三方检测机构技术负责人及检测人员。
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会议日程
（最终日程以会议现场为准）
02
日程安排
标准与法规
10月30日上午
09:00-09:05
开幕致辞
09:05-10:00
2025年版《中国药典》（一部）增修订内容解读及实施后的注意事项
北京市药品检验研究院专家
10:00-10:50
《中国药典》2025年版微生物质控体系的变化及应对策略
曹晓云丨天津市药品检验研究院抗生素室原主任
10:50-11:10
茶歇/Break
11:10-12:00
2025年版《中国药典》（二部）增修订内容解读及实施后的注意事项
天津市药品检验研究院化药室专家
12:00-13:30
午餐/Lunch
药品质量控制专场
10月30日下午
13:30-14:20
高效液相色谱法实施细则
中国食品药品检定研究院专家（拟）
14:20-14:50
镁伽质控自动化解决方案，合规驱动，开启数智化变革
张洪威丨镁伽科技高级产品市场经理
14:50-15:10
茶歇/Break
15:10-16:00
分析方法验证、确认、转移关键点和实例分享
齐鲁制药质量经理
16:00-16:50
《中药生产监督管理专门规定》解读，2026年3月1日实施
天津市药品检验研究院专家
16:50-17:30
无菌创新药企业如何出海日本
杨冠宇丨中国大冢制药有限公司质量受权人
微生物检验技术专场
10月31日 上午
09:00-10:00
洁净环境微生物监测与控制
张老师丨省级药检机构专家
10:00-10:30
2025版药品微生物检验系列培养基质量控制
王诗琦丨广东环凯微生物科技有限公司微生物技术支持
10:30-10:50
茶歇/Break
10:50-12:00
制药用水微生物污染控制
张老师丨省级药检机构专家
实验室管理专场
10月31日下午
13:30-15:00
新形势下实验室管理系统审计要点
刘志刚丨山东法默康医药科技有限公司咨询总监
15:00-15:20
茶歇/Break
15:10-16:30
EU GMP Annex11和Annex22征求意见稿要点解读
李中正丨山东法默康医药科技有限公司高级咨询顾问
*议程更新中，以现场为准...
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会议嘉宾
参会指南
温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
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