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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2018化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践研修班 更新时间:2018-09-04T15:09:56

2018化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践研修班
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2018化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践研修班 已过期

会议时间:2018-10-19 08:00至 2018-10-21 18:00结束

会议地点: 上海  None  会前告知

会议规模:200人

主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

发票类型:增值税专用发票 增值税普通发票 增值税普通发票
领取方式:会前快递 会后快递 现场领取 
发票内容: 会务费 培训费 
参会凭证:邮件/短信发送参会通知 现场凭电话姓名参会

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        会议通知

        会议内容 主办方介绍


        2018化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践研修班

        2018化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践研修班宣传图

        各有关单位:

        原料药制备工艺的研究是药品开发的起点,同时也贯穿于药品开发的全过程。在原料药制备工艺的研究中特别强调重视全过程的控制、数据的积累、杂质分析以及对起始原料和试剂控制的重要性,目的是确定一条可行、可控、稳定的生产工艺,同时也为质量研究提供依据。而原料药制备工艺水平的高低,体现了一个企业或研究单位的技术实力和科研水平,也是其综合实力的象征。原料药的质量直接影响成药质量的优劣,而质量源于设计(QbD)理念已深入到制药领域(包括原料药及其产品生产)的各个环节。自2013年1月起美国FDA就一律要求仿制药的开发与生产必须采用QbD理念。

        为了帮助制药企业提高原料药制备工艺水平,探讨和改进实际工作中存在的问题,从而进一步保证工艺的可靠性,提高企业的核心竞争力。经研究,本单位定于2018年10月19-21日在上海市举办“化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践”研修班,请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下:

        支持单位:青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)

        一、会议时间地点

        时间:2018年10月19-21日(19日全天报到)

        地点:  上海市 (地点确定直接通知报名者)

        二、参会对象

        各制药企业从事原料药开发、生产工艺研究、质量保证等相关研发、技术、管理人员;为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位;高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;相关产品和设备与仪器仪表生产企业等。

        三、会议形式说明

        1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

        2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,欢迎来电咨询

        3、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书

        4、企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系

        查看更多

        中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

        中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总部设在北京。

        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        第一天

        09:00-12:00

        13:30-17:30

        一、原料药关键工艺研发过程控制要点

         1. QbD的研发思路   2.制造工艺开发与工艺控制   3.起始物料与原物料筛选

         4.控制策略         5.小试研究的合规要点       6.工艺的综合分析评价

        7.CTD相关信息      8.生命周期管理            9.实例分析

        二、原料药合成工艺评价要点

         1.工艺线路的选择          2.起始原料、试剂、有机溶剂的选择与控制

         3.中间体质控要求          4.工艺数据的积累与分析

         5.精制后工艺关键控制点    6.CTD相关撰写资料的申报要求.

        三、化学原料药的工艺放大:

         1.工艺放大方案撰写

         2.工艺放大单元操作要点

          *投料数量的放大考虑   *温度影响因素的考虑   *搅拌速度因素的考虑

          *提取工艺放大考虑     *浓缩/蒸馏工艺的放大考虑  

          *过滤工艺的放大考虑   *离心工艺的放大考虑   *干燥工艺的放大考虑

         3.工艺放大数据在注册申报中的作用   4.工艺放大中的关键转换

        四、工艺验证及相关实践问题分析(案例解析)

         1.工艺验证团队的组成及方案制定      2.工艺验证的时间节点

         3.工艺验证的产品是否可以销售        4.工艺验证与清洁验证的关系

         5.怎样确定关键工艺步骤和关键工艺参数   6.工艺验证中的偏差处理等

        第二天

        09:00-12:00

        13:30-17:00

         

        原料药的晶型研究策略

        1.与原研制剂一致性        2.如何开展晶型的筛选

        3.晶型共性研究            4.晶型的稳定性

        4. 多晶型研究

        *多晶型对药物质量的影响   *药物多晶现象与于相关问题

        *药物研发在多晶型方面的考虑。

          5.原料药粒径研究

        原料药工艺研发质量研究中如何引入QbD理念-实践与应用

        一、基于QbD理念指导原料药工艺杂志研究

          1.QbD的基本理念

          2.基于QbD理念的杂质谱研究(怎样确定原料药的杂质谱)

          3.ICH-Q9:质量风险管理

          4.基于QbD的CTD内容简介

        二、如何考量制备工艺和过程控制对有关物质的影响

        三、基于QbD理念的分析方法开发实践

          1.分析目标概况    2.化合物理化性质评估     3.方法技术选择  

          4.筛选参数的原理  5.参数筛选与优化         6.风险评估

          7.控制策略        8.持续改进        9.FDA对分析方法的描述的指南

        四、评估和控制药品中DNA反应(致突变性)杂质 限制潜在的致癌风险

          1. ICH-Q法规背景  2. ICH-M7法规要点总结    3.适用范围

          4.基因毒性风险评估与案例分析 6.控制策略与案例分析 7.总结与讨论等

        五、开发测定微量致突变性杂质的分析方法

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        会议嘉宾

        (最终出席嘉宾以会议现场为准)


        讲师介绍:

        安博士  中科院上海药物所药物分析硕士,曾在美国葛兰素史克长期从事GMP规范下的全新原料药研发, 中试和生产中的质量研究,涉及从临床前一直到上市各类原料药工艺开发过程分析,质量控制和材料申报等工作,具有先进的理念和丰富的经验,国内原料药龙头企业任高管。本协会特聘讲师。

        孙博士  香港科技大学博士后,高级工程师,国内龙头企业首席研究员,药物研究院常务副院长,“百人计划”专家,长期从事原料药绿色工艺改进和优化以及原料药晶型的研究。本协会特聘讲师。

        丁老师  资深专家、曾任职于国内知名药企及外资企业高管;近20年具有药物研发、药物工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验,参与翻译《制药工艺放大》一书的第三版;本协会特聘讲师。

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        参会指南

        会议门票


        会务费:2500元/人,费用含专家费、会务费、资料费等;食宿统一安排,费用自理。

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        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        活动家为本会议官方合作
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        会议支持:

        • 会员折扣
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          具体折扣标准请参见plus会员页面
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          仅PC站支持。
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        部分参会单位

        • 陕西医药控股医药研究院有限公司

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