第四届中国仿制药峰会2014 已过期
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会议时间：2014-03-27 08:00至 2014-03-28 18:00结束

会议地点：上海详细地址会前通知

会议规模：暂无

主办单位：

发票类型：增值税普通发票增值税专用发票

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第四届中国仿制药峰会将于2014年3月27-28日在上海召开。本届峰会将围绕在多变的法规和市场环境中抢占先机，提升仿制药质量水平这一主题，集合CPhI全球资源和前三届峰会的精华，对仿制药的法规、市场和技术进行新一轮的更新和探讨。为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，促进国际合作与互动。

中国正从“仿制药大国”向“仿制药强国”转变，在这一转变过程中遇到了诸多机遇：

仿制药市场继续蓬勃发展，全球增速达8%，中国的增速达25%
国家发改委承诺对通过“一致性评价”的仿制药给予特别的定价政策；卫计委也承诺在招标采购中给予这些药品优惠
仿制药市场更加多元化发展，制药企业并购、战略性合作、仿制药品牌化
生物仿制药兴起，更多的制药企业涉足生物仿制药领域……

第一天议程（2014年03月27日）
08:30-08:55		注册报道 & 现场互动
08:55-09:00		主办方致辞 & 大会主席致辞
09:00-09:30		开幕演讲：中国仿制药发展走势及审批展望
“仿制药一致性评价”专题
09:30-10:00		顶层设计："仿制药一致性评价"的激励政策解读
10:00-10:30		完善质量标准体系，促进"仿制药一致性评价"落实
10:30-11:00		茶歇交流
11:00-12:30		"仿制药一致性评价"的最新进展和应对策略
12:30-14:00		午餐
国外法规监管环境和药品申报要求
14:00-14:30		美国药监局（FDA）仿制药注册法规及市场准入解读
14:30-15:00		eCTD格式申报对药品研发和审评的影响
15:00-15:30		欧盟（EMEA）仿制药注册标准详解
15:30-16:00		茶歇交流
16:00-16:30		案例分析：印度仿制药的专利要求和优先市场准入
16:30-17:30		小组讨论和互动提问：如何借鉴国外经验，了解国内外法规监管条例，促进中国仿制药发展
17:30		第一天会议结束
第二天议程（2014年03月28日）
08:30-09:00		注册报道&现场互动
仿制药市场发展和技术探讨
09:00-09:40		仿制药市场概览和未来发展趋势预估
09:40-10:20		CRO公司如何跨越研发和生产的距离，创制超级仿制药
10:20-10:50		茶歇交流
10:50-11:30		抓住首仿药的价格优势和市场先机，研制利润更高的仿制药
11:30-12:10		建立仿制药品牌战略，促进仿制药企业国际化
12:10-12:30		合影留念环节：所有与会演讲嘉宾和参会代表拍照留念
12:30-14:00		午餐
14:00-14:40		提高仿制药的处方工艺和质量稳定性
14:40-15:20		仿制药杂质研究以及相关技术
15:20-15:50		茶歇交流
15:50-16:30		仿制药制剂开发的国际化路线和再优化
16:30-17:00		小组讨论和互动提问：如何建立战略伙伴关系，突破技术难点，提高仿制药市场准入
17:00		第二天会议结束

第四届中国仿制药峰会2014 参会费	早期优惠 2014年1月30日前注册	标准价格 2014年1月30日后注册
参会价格	4,500元	6,000
注释：1. 所有价格含6%增值税。 2. 会议参会资格中包含会议全程的午餐。