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2019医疗器械生产质量管理规范培训班（厦门）
时间：2019-09-03 08:00 至 2019-09-06 18:00
地点：厦门
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2019医疗器械生产质量管理规范培训班（厦门） 已过期会议时间：2019-09-03 08:00至 2019-09-06 18:00结束 会议地点： 厦门 详细地址会前通知 会议规模：暂无 主办单位： CFDAIED医疗器械
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会议介绍
会议内容 主办方介绍
2019医疗器械生产质量管理规范培训班（厦门）宣传图
CFDAIED医疗器械于2019年9月3日举办2019医疗器械生产质量管理规范培训班（厦门）。
会议日程
（最终日程以会议现场为准）
培训内容
（一）医疗器械生产环节法规体系介绍；
（二）《医疗器械生产质量管理规范》要点解读；
（三）YY/T0287 idt ISO13485：2016标准要点解读；
（四）ISO13485与我国GMP法规要求的融入；
（五）医疗器械生产企业质量管理体系的建立与运行；
（六）医疗器械生产企业法人、负责人、管理者代表基于质量管理体系的职责及工作要求；
（七）医疗器械生产环节验证与确认；
（八）医疗器械生产企业质量体系核查常见问题分析。
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会议嘉宾
参会指南
会议门票
培训班为期四天（含报到1天，培训3天）
培训结束后，由国家药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书；
会务费：2000元/人（含培训费、资料费和培训期间三天午餐费等）。培训期间住宿可由会务组协助安排，费用自理。
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
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