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首页 > 商务会议 > 生物/医学会议 > 4月线上:细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略 更新时间:2022-03-14T15:57:30

4月线上:细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略
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4月线上:细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略 已过期

会议时间:2022-04-27 09:00至 2022-04-28 18:00结束

会议地点: 线上活动  详细地址会前通知  

会议规模:暂无

主办单位: 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播平台 中国化工企业管理协会医药化工委员会

发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票

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        会议介绍

        会议内容 主办方介绍


        4月线上:细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略

        4月线上:细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略宣传图

        主办单位

        中国化工企业管理协会医药化工委员会

        北京华夏凯晟医药技术中心  

        药成材培训在线直播平台

        细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略

        各有关单位:

        细胞治疗技术是目前国际医学前沿重点发展领域,它给一些人类疑难疾病的治疗提供了新的希望。细胞治疗作为国际医学前沿重点发展领域,为恶性肿瘤、严重创伤等许多缺乏有效治疗手段的重症带来了新的希望,具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。目前,细胞治疗产品已经进入多元化发展阶段,从临床研究和品种布局来看,全球细胞治疗领域都处于相当活跃的状态。近年来,国内新型生物医药技术加快突破,细胞治疗基础研究不断深入,研究成果大量涌现。细胞治疗领域不断取得新的研究成果,细胞治疗产品的研发与评价也日益受到国内外制药企业及各国政府部门的高度关注。细胞治疗产品的研发、安全性、有效性和质量可控性水平,是众多药企非常关注的问题。

        为此,我单位于2022年4月27日-28日行线上课程“2022细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略”高级研修班,如不方便到现场参加可以选择线上同步直播课。邀请相关领域专家讲师,就细胞治疗产品研究、制剂质量控制、非临床安全性评价等关键问题与大家共同深入解析。请各单位积极选派人员参加。

        专家简介

        主讲老师  齐老师 生物学博士,专注于基因细胞药物的研发和转化研究,对基因细胞药物的法规有较为深刻的理解,在细胞与基因治疗药物的工艺开发、质量研究和GMP生产领域具有丰富的实践经验。作为负责人完成多项基因细胞药物的注册申报和新药临床试验。多次作为演讲嘉宾参加领域内学术会议,协会特聘讲师。


        主讲老师  汪老师  毒理学博士,研究员,博士生导师。中国毒理学会认证学家(DCST),中国药理学会安全药理专业委员会委员,上海市毒理学会理事。长期从事新药非临床前安全性评价工作,熟悉国内外非临床安全性评价研究指导原则要求,负责了200+个新药非临床安全性评价试验,包括化学药、生物大分子药物、细胞/基因治疗产品、中药等。主持上海市科委科技创新行动项目3项,参与国家科技重大专项等项目10多项,发表论文30余篇,参编专著3部;作为主要完成人曾获上海市科技进步奖二等奖和中国药学会科学技术奖二等奖。协会特聘讲师。


        会议安排

        线上直播:2022年4月27-28(26日开通直播路径)


        参会对象

         1、细胞治疗产品研发、生产与应用的制药企业、科研院所、医疗机构的研发主管人员;药学开发主管人员;质量控制管理人员;生产管理人员;非临床负责人;药理毒理研究人员;相关注册事务等相关人员。

        2、有志于从事细胞治疗产品等相关企事业单位;高等院校相关人员;个人等。

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        北京华夏凯晟医药技术中心

        北京邦凯企业管理咨询有限公司是国家食品行业生产力促进中心设立的培训部, 同时也是“暨特医食品、保健食品 功能食品 等支持技术交流会的承办单位。北京邦凯企业 管理咨询有限公司,立足于技术法规培训行业,服务范围包括:企业管理咨询、教育咨询、 经济贸易咨询、会议服务、企业策划、承办展会展示活动等。双方经友好协商,本着互惠互 利的原则,共同就推广“一年多期的食品和制药各类会议200期的研发技术交流会

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        中国化工企业管理协会医药化工委员会

        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        会议主要交流内容

        第一天 09:00-12:00 13:30-16:30

        细胞治疗产品质量控制研究

        (1)最新落地的细胞治疗产品政策解析

        最新落地的细胞治疗产品政策目录说明

        GMP附录的细胞治疗产品解析

        研发注册及市售不同的法规要求解析

        (2)原材料和辅料及其质量控制

        细胞治疗产品的原材料和辅料选择要求解析

        转导/转染T细胞的病毒载体/质粒载体选择要求解析 

        基于生物安全风险评价结果进行原材料和辅料的选择要点解析

        载体物质或 CAR-T 细胞终产品原材料残留的质量检测要求解析

        (3)病毒转导载体及质粒转染载体制备及质量控制

        转导/或转染载体制备要求及质量表征研究要点

        起始原材料原核、真核种子库系统建立质量研究及质量表征要求解析

        各级种子库的代次及数量案例解析

         质粒载体的质量控制及质量标准研究要求

         病毒载体制备的质量控制及质量标准研究要求

         外源因子污染的检测要求解析

         病毒载体的稳定性研究

        (4)可提供T细胞的供体资质标准的建立

        T 细胞供体采集的资质要求

        T 细胞供体采集的质量标准建立及体系要求

        传染性疾病因子的检测及分类隔离生产要求

        (5)细胞治疗产品的生产、质量控制研究及检测 细胞产品的生产工艺研究要点解析

        细胞的批次及批量要求要点说明

        质量控制研究及检测标准建立要点解析

        质量控制检测方法验证与确认要求解析 工艺验证及稳定性研究要点解析

        (6)几个国内外注册申报的经典案例解析

        CMC注册资料组织要点解析

        某产品解析

        CTD格式对细胞治疗产品的特殊要求解析

        主讲老师  齐老师 生物学博士,专注于基因细胞药物的研发和转化研究,对基因细胞药物的法规有较为深刻的理解,在细胞与基因治疗药物的工艺开发、质量研究和GMP生产领域具有丰富的实践经验。作为负责人完成多项基因细胞药物的注册申报和新药临床试验。多次作为演讲嘉宾参加领域内学术会议,协会特聘讲师。


        第二天 09:00-12:00 13:30-16:30

        细胞治疗产品非临床评价策略

        (1)干细胞治疗产品非临床评价策略

        概述和研发现状

        国内外监管政策

        非临床评价策略及案例

        包括:潜在风险;药效;药代;安全性评价一般原则和内容;案例分享

        问题和挑战

        (2)免疫细胞治疗产品非临床评价策略

        概述和研发现状

        国内外监管政策

        非临床评价策略及案例

        包括:潜在风险;药效;药代;安全性评价一般原则和内容;案例分享

        问题和挑战

        主讲老师  汪老师  毒理学博士,研究员,博士生导师。中国毒理学会认证学家(DCST),中国药理学会安全药理专业委员会委员,上海市毒理学会理事。长期从事新药非临床前安全性评价工作,熟悉国内外非临床安全性评价研究指导原则要求,负责了200+个新药非临床安全性评价试验,包括化学药、生物大分子药物、细胞/基因治疗产品、中药等。主持上海市科委科技创新行动项目3项,参与国家科技重大专项等项目10多项,发表论文30余篇,参编专著3部;作为主要完成人曾获上海市科技进步奖二等奖和中国药学会科学技术奖二等奖。协会特聘讲师。

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        会议嘉宾


        即将更新,敬请期待

        参会指南

        会议门票


        会议费用

        线上课:4000元(会务费包括:培训、研讨、资料等)可以回放,录屏,课件

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        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        标签: 细胞治疗

        会议支持:

        • 会员折扣
          该会议支持会员折扣
          具体折扣标准请参见plus会员页面
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          仅PC站支持。
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          根据会员等级的不同,每抵用1元可使用的积分也不一样,具体可参见PLUS会员页面。 仅PC站支持。

        部分参会单位

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