经协商，中国科学院上海药物所、上海药物研究所-阿斯利康药物安全性评价联盟、中国药学会和AstraZeneca将联合举办系列新药创制高层学术研讨会。首届新药创制高层学术研讨会将于2014年12月2日至3日在上海市召开，会议主题：以转化毒理学为核心的新药成药性研发的风险控制、策略和挑战。首届研讨会将为我国制药界同行提供面对面交流契机，也将为制药企业、研发机构及科研院所提供一个与世界知名药企和国内一流药物研究机构建立合作的桥梁和纽带。本次会议将以大会报告、墙报展示和问题答疑等多种形式进行学术交流。

参会群体：会议主要面向从事药物及相关医药领域研究与开发的制药企业、研发公司、药物安全性评价研究机构、高等院校、科研院所及相关领域工作者等。

2014重大新药创制高层学术研讨会开始的时间地点是？

时间地点
会议时间：2014年12月2～3日
会议地点：上海博雅酒店（浦东新区碧波路699号）

组织机构
主办单位：中国科学院上海药物所、上海药物研究所-阿斯利康药物安全性评价联盟、中国药学会、AstraZeneca

2014重大新药创制高层学术研讨会的主要内容有哪些？

药物安全性问题是新药研发过程终止或撤市最常见的原因，“Fail earlier, Fail cheaper”这是整个制药行业所面临的巨大挑战。本届研讨会将以药物安全性评价为主题，旨在推进以转化毒理学为核心的早期成药性评估的理念和策略，促进我国创新药物的研发与国际接轨。届时十一全国人大常委会副委员长、中国药学会理事长桑国卫院士将莅临大会。同时将邀请“中国科学院上海药物所-阿斯利康药物安全性评价联盟”的多位国内外专家，围绕新药发现阶段中的热点和难点，从以下不同侧面进行学术交流：

1.新药成药性评价的重要原则和策略；

2.针对小分子、大分子不同药物结构特点的评价方法和最新进展；

3.基于体内外模型的新药成药性关键技术和应用；

4.新药国际申报的数据安全性和规范性的最新要求；

5.国际知名跨国制药公司-阿斯利康公司的多位资深专家将结合具体案例分析，如“The mutant EGFR inhibitor AZD9291”研发成功的经历，介绍临床前药物研发中安全性评价的原则和风险控制策略，分享几十年积累的经验与教训，探讨如何发现与开发富于创新、安全有效、质量可靠的新药。

12月1日  报到

12月2日至3日  正式会议

会议注册费 2000元/人(包括会务费、会议期间餐费，会议资料费等)；住宿、交通费自理。

1、免费活动如何报名参加？
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