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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2019年FDA CGMP审计深度咨询研讨会(南京) 更新时间:2019-07-12T17:27:56

2019年FDA CGMP审计深度咨询研讨会(南京)
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2019年FDA CGMP审计深度咨询研讨会(南京) 已过期

会议时间:2019-08-10 08:00至 2019-08-11 18:00结束

会议地点: 南京  南京曙光国际大酒店  玄武区龙蟠路 107 号

会议规模:暂无

主办单位: 漫路药研社 上海燃思咨询管理有限公司 南京大学生物医药行业校友会

发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票

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        会议介绍

        会议内容 主办方介绍


        2019年FDA CGMP审计深度咨询研讨会(南京)

        2019年FDA CGMP审计深度咨询研讨会(南京)宣传图

        FDA CGMP审计是目前走国际化发展道路的原料药及制剂厂家面临的最大难关之一,近几年,国内多个厂家在FDA审计中收到警告信,或因质量管理存在缺陷导致产品不能进入欧美市场。国内原料药和制剂出口的知名企业华海药业,2018年9月28日收到FDA的进口警示函“import alert”,暂时禁止华海药业生产的所有原料药及使用其原料药生产的制剂产品进入美国市场,导致华海药业股价暴跌,同时也引发了市场对国内制药质量的普遍质疑。提醒了国内的制药公司,要以如履薄冰的态度,努力加强自身的质量管理体系建设。 

        FDA参照21 CRF210&211执行CGMP认证,法规本身并无案例、且描述抽象,审计的细节很多时候依赖于当时具体负责操作的审计官,大多数计划通过FDA认证的公司缺乏可供操作的具体流程和指导原则。同时,1978年,FDA修改GMP规范之后,每年会对整个检查体系进行多项补充解释、指导指南和政策声明,以确保现行GMP与当今的行业运作及常规要求相符,这无疑增加了国内企业通过FDA检查的难度。

        为此,南京大学生物医药行业校友会邀请多位业内专家,包括在中美两国进行过100多次现场检查的前FDA审计官,曾经在中美著名药企和CRO任职的质量专家,以及数次无缺陷通过FDA审计的知名企业QA负责人,举办“2019年FDA CGMP审计”深度咨询研讨会。面向国内各药厂认证相关人员、QA人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员,通过大量的第一手实例的讲述,详解FDA监管及现场检查的关键细节、GMP阶段适应性,以及如何建立和管理ICH Q10 药品质量体系,帮助国内药企了解质量体系、如何做好迎接FDA的现场检查的各项工作,更好地做好GMP合规工作。

        会议时间:2019年8月10-11日(8月9日星期五下午报到)

        会议地点:南京曙光国际大酒店

        酒店地址:南京市玄武区龙蟠路107号(南京火车站旁)

        主办单位:南京大学生物医药行业校友会、漫路药研社、燃思医药

        承办单位:北京中联天鸿化工信息中心、上海潜沉生物技术中心、江苏禾鑫智挚智能科技有限公司

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        漫路药研社

        “漫路药研社”已于18年11月和19年2月分别在杭州和南京连续召开两届“基因毒性杂质的控制策略与分析方法研讨会”受到学员的一致好评和业内广泛关注。应广大参会学员要求,由“漫路药研社”发起并主办的“从ICH指导纲领到实际操作层面-基因毒性杂质控制策略及分析方法深度培训会”将于6月27-28日在北京召开,“漫路药研社”将精选前两届会议“金牌讲师”做深度培训授课,传授实际操作方法与经典案例剖析。培训会将助力国内各医药研发和生产企业不断提升基因毒性杂质的研发水平,助力中国药品从研发,生产到监管朝着国际化标准不断迈进。

        上海燃思咨询管理有限公司 上海燃思咨询管理有限公司

        上海燃思咨询管理有限公司--是新兴的生命科学领域综合性的产业服务平台,旗下品牌“燃思医药”“潜沉药研”--通过组织多样化的行业高端活动,为业内人士提供多渠道的学习和交流平台。依靠业内顶尖专家学者的支持,依托互联网平台,实现线上线下多层次互动。我们为客户提供制药领域行业峰会、多形式培训、技术法规咨询、人才咨询。

        南京大学生物医药行业校友会

        南京大学生物医药行业校友会于2019年8月10日举办2019年FDA CGMP审计深度咨询研讨会(南京)会议。

        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        大会执行主席及主讲专家

        会议执行主席及主讲人:高光博士 美国帕斯驻华代表、高级技术官

        主讲题目:FDA评审实战经验

        个人简介:1982年毕业于南京大学生物化学系,1988年赴美国深造,获博士学位。先后在达特茅斯医学院 (Dartmouth Medical School) 和美国国家卫生研究院(NIH)深造。1999年一月加入FDA,在生物制品中心担任主审官员和检查员,主持或参与了大约800多个新药、变更或临床批文(IND)的评审工作。在这其间, 高光博士曾派驻美国FDA中国办公室, 担任药品检查员,对申报美国FDA的中国药企开展批准前和批准后的飞行检查。  2018年3月加入国际性非营利组织美国帕斯,致力于与中国政府机构,研究所和医药卫生企业间的合作,通过创新技术改善全球的健康状况。高光博士服务于美国联邦政府长达20年,精通美国药品、生物制品和医疗器械的法律法规、中美双方监管体系和政策,具备非常丰富的世卫组织(WHO)器械和疫苗预认证的经验,在GMP合规建设方面有大量丰富的实战经验。


        主讲人:徐学健 博士 药明生物质量保证部 副总裁

        主讲内容:实例解析PLI检查中,FDA的关注点

        个人简介:华东理工大学学士,1986年任职中国科学院上海药物研究所,1991年获美国东北大学博士。1991年任美国健赞公司高级科学家,1994年创办上海福利康生物医药公司并担任公司总裁5年,2001年任惠氏(辉瑞)质量保证部高级主管,2007年任PII质量总监,2010年加入美国FDA任高级CMC评审员。2011年加入上海药明康德,任质量保证部副总裁,2016年起任药明生物质量保证部副总裁。多次参与FDA审计,有效解决生物医药、PLI检查难度大、检查实例少的实际问题。在过去的八年里,药明康德成功通过了450次客户审计和多次美国、欧盟的GMP审计,成为中国接受审计次数最多的公司之一。2017-2018年,药明生物成功通过美国FDA 的PLI和EMA的PAI,成为中国第一个通过FDA、EMA审计的生物制药公司。


        主讲人:罗治刚  丽珠集团质量部  副总经理

        主讲题目:ICH Q10 药品质量体系(PQS), GMP阶段适应性

        个人简介:南京大学78级化学本科,(1990  )年赴美国,先后在路易维尔大学和印第安纳大学接受教育,获科学硕士(电分析化学)学位和工商管理硕士学位。毕业后先后在雅培、礼来、安进、药明生物等多家跨国药企任职。现任丽珠集团质量部副总经理,负责多个商业化产品放行;多次主持公司质量体系设立和完善;经历大型厂房设施建设验证;为N多研发项目临床项目提供质量保障,集二十余年生物药/化药临床和商业化生产质量管理前沿经验,具备药品开发质量管理工具和程序、处理日常质量问题的丰富知识,是药品质量体系(PQS)设计、落实和执行的专家和领导者。

        主讲人:段成才  药明生物质量保证部 高级主任

        主讲内容:FDA迎检准备及后场实战经验分享

        个人简介:1993年毕业于南京大学化学系,获理学士。现任无锡药明生物质量保证部高级主任。26年药物研发、生产、质量管理工作经验。多次主持/参与中国、欧洲、美国、巴西、哥伦比亚、乌克兰、埃及、印尼等多个国家和地区政府的GMP检查,实现产品出口。曾任职任金赛药业质量系统负责人,三生制药QA负责人,参与新厂建造及质量体系建设,并通过GMP认证;建立药品研发质量体系;参与新产品申报(生物药一类),负责质量相关内容,领导该产品通过生产现场核查和GMP认证二合一检查。2014年加入无锡药明生物,任质量保证部DP(含商业化和临床药品生产)和QC检验数据放行负责人,组建抗体偶联药物(ADC)厂外车间的体系建立,完成GMP生产;组建QA for QC 团队建立,建立QC数据完整性审核流程;参与FDA、EMA的审计,负责后场的管理。在推动提高药物研发和生产质量水平方面成绩斐然!此次培训将通过实战案例,解说迎接FDA检查前的准备工作(如重点内容的准备、自检、SME确立等),介绍迎检过程中后场的协调工作(将检察官的问题通过后场协调,输出答案,并将文件和SME送到前场回答问题)。


        会 议 日 程

        2019年8月10日 AM 08:30-12:00  主讲人  高  光

        2019年8月10日 PM 14:00-18:00  主讲人  徐学健

        2019年8月11日 AM 08:30-10:00  主讲人  罗治刚

        2019年8月11日 AM 10:30-12:00  主讲人  段成才

        2019年8月11日 PM 14:00-18:00  主讲人  高  光

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        会议嘉宾


        即将更新,敬请期待

        参会指南

        会议门票 场馆介绍


        7月21日前汇款为2600元/人,8月4日前汇款为3000元/人,8月5号以后交费为3400元/人(包括参会,资料,咨询,专场交流、会间餐饮、茶歇)。住宿可由会务安排优惠价标间(400元/天/间含双早),单间(370元/天/间含双早),费用自理。限于会场容量,本会限额报名(以收款先后为准)。

        参会人员(包括参会,资料,咨询,专场交流、会间餐饮、茶歇)。

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        南京曙光国际大酒店 南京曙光国际大酒店

        交通指南:火车站地区 驾车距离2.6公里(约7分钟) 南京禄口国际机场 驾车距离46.3公里(约71分钟) 南京火车站 驾车距离2.6公里(约8分钟) 南京南站 驾车距离16.0公里(约38分钟)

        南京曙光国际大酒店位于南京火车站西侧,毗邻新庄展览馆、中央门长途汽车站,靠近钟山高尔夫球场、新港开发区、亚东新城等,同时东依紫金山,南傍玄武湖,北靠红山森林公园,坐北朝南,风景优美,登高远眺,南京古城风貌尽收眼底,地理位置得天独厚,是众多游客与商务人士的理想之选。 酒店拥有中、西各式餐厅。3700平方米的中餐厅共计三十个包间、160个餐位的零点厅;800平方米自助、西餐厅,可容纳200多人就餐,宾客不仅可在此享受价廉物美的全天候自助餐,并能让您享受地道的西方风格的套餐;四楼的多功能豪华大气的宴会厅总面积577平方米,是举办各类型会议、中西式酒会、餐舞会、婚宴的理想场所。无论是商务会议或宴请,还是私人联欢会,酒店都会精心设计,为您量身定做,力求专业而规范。 会议场所: 曙光厅:课桌式,可容纳约380人;晨阳厅:课桌式,可容纳约120人;秦淮厅:回字型,可容纳约20人;中山厅:课桌式,可容纳约40人;金陵厅、玄武厅:回字型,可容纳约20人。

        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        标签: FDA CGMP 医药

        活动家为本会议官方合作
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        会议支持:

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          具体折扣标准请参见plus会员页面
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          仅PC站支持。
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          根据会员等级的不同,每抵用1元可使用的积分也不一样,具体可参见PLUS会员页面。 仅PC站支持。

        部分参会单位

        主办方没有公开参会单位

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