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首页 > 商务会议 > 教育培训会议 > 基因编辑工具深度解析与实验设计及应用转化研讨会6月线上培训班 更新时间:2025-05-19T11:15:22

基因编辑工具深度解析与实验设计及应用转化研讨会6月线上培训班
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基因编辑工具深度解析与实验设计及应用转化研讨会6月线上培训班 已过期

会议时间:2025-06-28 09:00至 2025-06-29 18:00结束

会议地点: 线上活动  详细地址会前通知  

会议规模:暂无

主办单位: 上海统循会务咨询有限公司

发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票

行业热销热门关注看了又看 换一换

        会议介绍

        会议内容 主办方介绍


        基因编辑工具深度解析与实验设计及应用转化研讨会6月线上培训班

        基因编辑工具深度解析与实验设计及应用转化研讨会6月线上培训班宣传图

        基因编辑工具深度解析与实验设计应用转化研讨会

        2025628-29 腾讯会议网络会议室

        会议背景】

        基因修饰研究领域从最初的基因打靶,到ZNF,TALENSCRISPR/Cas9的问世与大方异彩,到Cas12Cas13Cas14Base editingdCas9-SSAPSTITCHReTALEDTIGR等新工具开发与应用,其整个领域发展脉络、细节原理、应用与前景、未来发展趋势和方向如何?是一个非常值得深入、系统、专业学习并探讨的专业内容。本次学习研讨班,将详细、深入讲解和剖析各大基因编辑原理,操作流程,及其应用领域于前景(如临床应用、微生物检测、疾病治疗、动物模型、农业形状改良和叠加应用等),通过理论结合实践的讲解与解析,以期让参会者详细、全面、深入掌握基因编辑工具,并能结合个人研究领域开展相应工作,学会更好地应用基因编辑工具,以及转化相应成果。该研讨会将会成为相关科研工作者、研发人员、兴趣爱好者宝贵的知识培训资源。



        【预期目标】

        1、掌握基因打靶与基因编辑技术(ZNF,TALENs,CRISPR/Cas9),能够设计sgRNA靶点,构建CRISPR/Cas9质粒,用于基因敲除和敲入。

        2、掌握CRISPR/Cas9质粒转染、RNP递送等多种方法, 阳性细胞克隆筛选方法体系,基因编辑细胞系的建立,基因修饰情况分析方法。

        3、掌握CRISPR/Cas9脱靶产生的原因,脱靶检测方法,降低脱靶问题的方法

        4、掌握CRISPR/Cas9的实际应用,构建动物模型,对构建基因修饰小鼠和基因修饰大动物(猪)有较深入了解。

        5、掌握新基因编辑工具,如:Cas12Cas13Cas14Base editingdCas9-SSAPSTITCHReTALEDTIGR等。

        6Cas12Cas13Cas14Base editingdCas9-SSAPSTITCHReTALEDTIGR使用方法和应用场景。

        7、基因编辑工具用于检测新型冠状病毒、基因编辑工具有可能应用于新冠治疗等应用的介绍与拓展。

        8、基因编辑工具在临床、微生物检测、疾病治疗、动物模型、农业形状改良和叠加等多领域应用和研究,掌握基因编辑研究领域前沿进展,基因编辑工具的拓展应用、临床应用等,形成利用基因编辑工具结合自己研究内容等科学思维。


        【收费标准】

        会务费用3000/

        会议时间:2025628-29

        会议地点:腾讯会议网络会议室

        主办方:上海统循会务咨询有限公司


         

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        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        【详细日程】

         

        基因编辑工具深度解析与实验设计应用转化研讨会

        日期

        时间

        主题

        详细内容

        第一天上午

        9:00-10:30

        基因修饰技术简介(一)

        基因打靶与基因编辑技术(ZNF, TALENs,CRISPR/Cas9)介绍

        基因编辑、基因修饰、基因打靶、转基因、基因敲除、基因敲入等专业领域概念梳理

        CRISPR/Cas9结构和特点

        如何使用CRISPR/Cas9系统对特定基因进行敲除或定点插入(详细方法步骤)

        拓展如何提高定点敲入效率等知识

        10:30-10:45

        休息

        10:45-12:00

        基因修饰技术简介(二)

        基因编辑工具Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14、Base editing,dCas9-SSAP,STITCHR,eTALED,TIGR的结构、特点、工作原理

        如何使用Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14、Base editing,dCas9-SSAP,STITCHR,eTALED,TIGR系统进行编辑

        Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14、Base editing,dCas9-SSAP,STITCHR,eTALED,TIGR与Cas9的比较

        Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14、Base editing,dCas9-SSAP,STITCHR,eTALED,TIGR的应用和技术展望

        上午现场答疑

         

        12:00-13:30

        午饭及午休

        第一天下午

        13:30-14:00

        CRISPR(sgRNA)设计方法和相关网站介绍

        sgRNA设计方法和相关网站介绍

        CRISPR(sgRNA)的在线设计(在线互动设计演练)

        14:00-15:30

        基因编辑实验详细操作

        gRNA oligos模板退火

        退火gRNA与线性化CRISPR/Cas9载体连接

        连接产物转化到大肠杆菌(DH5α),转化产物涂板培养,CRISPR/Cas9重组子细菌克隆挑取,扩大化培养,鉴定阳性克隆

        细胞转染(Electroperation,Nuclefection,Nanofection,X-fection)等介绍与应用拓展

        单细胞克隆筛选(有限稀释法,滤纸法、环法、流式分选法等)方法介绍与应用拓展

        15:30-15:45

        休息

        15:45-17:00

        利用CRISPR/Cas9技术编辑动物细胞系

        CRISPR/Cas9质粒细胞转染方法

        阳性细胞克隆筛选,基因修饰基因组DNA模板快速制备

        目的靶基因的基因组DNA片段的PCR扩增,电泳检测PCR产物

        PCR产物退火变性,T7E1酶切,电泳鉴定基因修饰情况

        17:00-17:30

        CRISPR/Cas9关键点总结、归纳、拓展

        基因编辑关键知识点归纳、总结和提炼

        CRISPR/Cas9技术应用拓展(如CAB基因敲入方法等介绍)

         

        第二天上午

        9:00-10:30

        利用基因编辑技术构建基因敲除或敲入小鼠

        基因工程小鼠的详细分类与比较

        小鼠受精卵分离和培养

        CRISPR/Cas9系统显微注射到小鼠受精卵

        受精卵显微注射后回输到代孕母鼠体内

        PCR和T7E1分析和鉴定基因敲除小鼠(Founder)

        基因敲除小鼠基因敲除情况分析

        CRISPR/Cas9构建基因敲除小鼠详细实验流程归纳和总结

        10:30-10:45

        休息

        10:45-11:15

        利用基因编辑技术构建大动物模型

        以大动物猪为例,进行详细介绍基因编辑技术在大动物模型中的应用

        利用CRISPR/Cas9构建基因修饰大型动物(猪)流程

        基因修饰大型动物优势

        利用CRISPR/Cas9构建基因修饰大动物(猪)模型介绍

        11:15-12:00

        利用基因编辑技术构建动物模型的详细案例介绍

        利用CRISPR/Cas9构建基因修饰小鼠方法与相关基因修饰小鼠模型

        利用CRISPR/Cas9构建基因修饰大动物(猪、猴)方法与相关基因修饰大动物模型

        拓展基因编辑技术在其它物种中的应用

        拓展基因编辑技术在其它物种中的应用

         

        12:00-13:30

        午饭及午休

        第二天下午

        13:30-15:00

        实验结果的点评与讨论

        CRISPR/Cas9载体构建讨论

        目的靶基因的基因组DNA片段的PCR扩增,电泳检测PCR产物结果讨论

        PCR产物T7E1酶切,电泳鉴定基因修饰情况结果讨论

        Sanger测序鉴定基因编辑结果:CRISPR/Cas9质粒阳性转化子测序结果确认;Sanger测序阅读基因编辑情况;如何从测序色谱图中阅读靶向突变等位基因型

        15:00-15:30

        CRISPR/Cas9脱靶问题分析

        脱靶产生的原因

        脱靶检测方法

        降低脱靶问题的方法

        15:30-15:45

        休息

        15:45-16:30

        基因编辑领域进展大梳理与全面拓展

        基因编辑技术的应用拓展介绍:SHERLOCK-V1、SHERLOCK-V2等应用于检测方面的拓展,Base editing

        结合当下新型冠状病毒热点,基因编辑工具用于检测新型冠状病毒、基因编辑工具有可能应用于新冠治疗等应用的介绍与拓展

        Cas系列突变体的介绍与应用

        基因编辑的拓展应用(临床应用:如应用于癌症、杜氏营养肌不良综合征、白内障、消灭蚊子、植物中的应用、细菌中的应用等)

        基因编辑工具的伦理问题于讨论

         

               

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        会议嘉宾

        (最终出席嘉宾以会议现场为准)


        【讲师背景】

        李老师,博士,副研究员。2014年博士毕业于德国慕尼黑工业大学(MAGNA CUM LAUDE,基因编辑与生物技术专业,长期从事该方面科学研究。在CELL DEATH DIFFERAGGREGATEFRONT IMMUNOLPLOS PATHOGEMERG MICROBES INFEC等期刊上发表论文30余篇,主持和参与科技部重大专项、国家自然科学基金等科研项目12项,获日本实验动物学会国际奖、ICLAS-CALAS国际青年奖、第三十届上海市优秀发明选拔赛银奖、上海市人才发展资金、第三届东方分子诊断学术会议优秀论文二等奖。入选上海市科委专家人才库、上海市实验动物学会教育与科普专业委员会副主任委员、是Military Medical Research (MMR) Animal Models and Experimental Medicine (AMEM)期刊编委、iMeta期刊青年编委、Medicine Advance期刊青年编委、Infectious Diseases Research期刊青年编委、BIO Integration期刊青年编委、FRONT ONCOLFRONT GENET、《中国实验动物学报》、《中国比较医学杂志》等杂志审稿专家。

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        参会指南

        会议门票


        票种名称 价格 原价 票价说明
        会务费 ¥3000 ¥

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        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        会议支持:

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          该会议支持会员折扣
          具体折扣标准请参见plus会员页面
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          仅PC站支持。
        • 会员积分抵现
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        部分参会单位

        主办方没有公开参会单位

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