出席会议历程
地点:上海
定于4月17-18日于上海锦江汤臣洲际大酒店由Deliver Life Sciences 主办、大费城美中医药协会(SAPA-GP)和 百华协会 (BayHelix)支持的APRDL2018 亚太药物研发领袖峰会,邀请了300+政府监管机构、行业协会、科研院校、医院、医药公司、生物技术公司、CRO公司、解决方案提供商、投资机构、律所、咨询机构等药物研发领袖及高层代表共同探讨并促进来源于中国的研发创新, 开放式创新及研发外部合作模式, 药物化学外包及加速新药研发策略; 未来癌症免疫疗法-PD-L1/PD-1抗体的临床研究以及基于细胞免疫治疗的联合疗法,个体化癌症药物的研究与开发,治疗性生物制品的开发,并关注精准医疗、肿瘤免疫、生物药等前沿技术和最新发展, 同时为国内外专家高端交流,产业与资本对接搭建平台。我们诚挚地邀请您出席并报道本次论坛。
报名截止地点:上海
本次会议将着重国内外创新药物的最新研发态势,新的政策下企业发展的机遇和合作,包括药品上市许可人制度试点,药品责任管理和知识产权问题等,药物评审快速通道,药物评价改革,科研成果转化等,设置技术汇演和项目成果转化环节,力图打造医药行业创新合作的高端形象,邀请行业龙头和创新企业分享新技术和新突破,探讨我国医药行业当前发展的环境变化、未来机遇和挑战,我们诚邀国内外医药创新企业共聚一堂,秉持合作、共赢的理念,共同推动中国医药产业的健康、有序成长。
报名截止地点:北京
近些年来,整个医药行业大力追捧前途似锦的生物制药,传统的化学药市场似乎受到了冷落。生物制药的各类新闻,会议占据着各媒体的头版头条,仿佛我国的化学药领域已经非常成熟。然而事实是我国的化药市场仍然面临全方位的技术挑战,同时许多创新型企业仍然专注于化学小分子新药的研制。又恰逢今年药品相关的新法规及政策频出,新药品上市许可人制度,新版药典,临床实验自查,包材相容性,仿制药一致性评价等重磅新政让药企应接不暇,行业面临洗牌压力。如何更好地理解,并与监管机构交流政策,以及如何实施,是药企目前目前面临的最大挑战之一。在此背景下,中国国际化学制药研究与开发论坛作为行业内的年度品牌峰会,将会聚集国内药品监管机构官员,行业意见领袖,国内领先化学制药企业以及全球大药厂代表,就最新的化学药品注册法规变化、仿制药一致性评价、新靶点发现、化合物开发与筛选策略,剂型创新与给药途径改良,以及临床前、临床模型设立等系列等热点话题进行剖析,并提供高实践性的解决方法和思路,使企业更加合规、高效、低成本地开发化学药物。
报名截止地点:上海
大会将邀请国内外行业专家、政府主管领导就中国智慧医疗市场的机遇与挑战、互联网+医疗未来发展趋势、构建分级诊疗新格局、医生多点执业政策解读、互联网+时代的移动医疗投资机会、医疗大数据、物联网技术在智慧医疗中的创新应用等热点议题进行探讨。
报名截止地点:北京
报名截止地点:中山
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