高绍荣

2020（第十一届）细胞治疗国际研讨会

地点：线上活动

2018基因编辑学术研讨会

地点：北京

基因组编辑技术CRISPR/Cas9自从2013年被《科学》列为年度十大科技进展之一以后，始终保持高速发展。在Google学术上，CRISPR/Cas9相关的文献已经超过51700篇。在过去的一年中，基因编辑领域继续保持高速发展，比如：可以终止基因编辑过程的蛋白质被发现；操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应；CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术可以帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷；CRISPR装备噬菌体可以让“超级细菌”自杀；”基因剪刀"-CRISPR-Cas9变"钝"为自体免疫病研究提供新启示等。 应广大参会嘉宾与企业的强烈呼吁，基因编辑学术研讨会组委会将邀请来自基因编辑领域的教授、学者及科研技术大牛齐聚一堂，通过思想的切磋与碰撞，共议基因编辑发展趋势、创新前沿技术等热点话题。通过组委会精心安排的主题演讲、专家头脑风暴等丰富多彩的大会形式和内容，为您提供最前沿的技术资讯、科研发展趋势和最新动向及广泛的交流与合作机会。 为此，我们热忱的邀请您参加本次研讨会，与您相聚在北京！

2017（第四届）基因编辑与临床应用研讨会

地点：上海

基因编辑技术特别是CRISPR/Cas9技术带动了整个生命科学研究领域的大跨步的前进。无论是在疾病动物模型的构建, 植物与微生物育种, 还是疾病治疗上都有广泛的应用。 2016年2月英国率先批准基因编辑技术应用于人类胚胎编辑，紧接着中国科学家宣布将利用CRISPR–Cas9基因编辑技术将修饰后的细胞注入人体进行人类临床试验，这将是世界上首个在人类机体中进行的CRISPR试验。 除了CRISPR/Cas9系统， 近期又发现了一些新的基因编辑系统， 如CRISPR/C2C1，大大推动了基因编辑技术的发展。另外在原有CRISPR/Cas9系统基础上， 又有很多改进的CRISPR技术出现， 以提高其编辑效率， 降低脱靶效应， 使用更安全。 为此，生物谷举办第四届基因编辑研讨会。 本届研讨会以基因编辑技术的临床应用为重点， 将邀请国内外顶尖专家深入研讨，期待在会后不同研究组可以有进一步的交流与合作。同时也希望能推动中国在国际基因编辑技术领域的具有自主知识产权的原创性发现。

2017基因编辑学术研讨会

地点：上海

基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术。在探索基因及其表达的蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用时，基因编辑是非常重要的工具。 CRISPR/Cas9系统是最新发展起来的基因编辑技术，在不少应用中CRISPR/Cas9方法迅速崛起，多个不同物种都实现了基因组中基因删除和插入，激活或抑制基因转录。但是随着这一系统越来越受欢迎，越来越多的问题需要通过科学家之间的交流来解决。除此之外，还有其他新的基因编辑系统被发现。 会议将邀请国内外顶尖专家分享基因编辑技术中新的挑战和可能的解决方法，包括基因编辑和基因疗法、基因编辑在各种模式动物中的应用、基因编辑在干细胞维持与分化中的应用、用基因编辑构建疾病模型、如何提高基因编辑特异性和有效性等问题。会议将展示基因编辑技术的国际前沿及国内前沿，期待不同研究组在会后可以有进一步的交流与合作。

2017 疾病特异性模型研究及应用研讨会

地点：上海

长久以来，疾病模型的构建和药物测试要么是在细胞培养皿中进行，要么是在小动物模型上模拟疾病症状，借此探究疾病的发病机制和药物有效性。但是传统的二维细胞培养无法反映细胞在体内的真实环境，而动物研究的结果往往因为种属间的差异，无法在人身上很好地重现疗效。目前人疾病特异性模型研究的最新态势之一是利用病患自身的病变细胞，通过重编程，构建特异性的疾病iPSCs类器官模型，它具有三维立体结构，相比二维细胞，可以更好地反映真实的疾病状况，缩短药物研发时间和促进疾病机理研究，同时避免动物试验带来的伦理问题。而且由于使用病患自身的细胞，病理研究和药物筛选更加具有针对性，契合个体化治疗的概念，基础研究、药厂、医生和患者都将从中受益。 本次会议将邀请该领域的知名专家围绕细胞三维培养、iPSCs组织分化、功能性类器官等前沿议题进行深入探讨，把握自体病变组织构建疾病模型这一划时代突破给基础科学、医学研究和药物开发带来的巨大机遇，实现国内科学研究的弯道超车。