出席会议历程
地点:北京
基因组编辑技术CRISPR/Cas9自从2013年被《科学》列为年度十大科技进展之一以后,始终保持高速发展。在Google学术上,CRISPR/Cas9相关的文献已经超过51700篇。在过去的一年中,基因编辑领域继续保持高速发展,比如:可以终止基因编辑过程的蛋白质被发现;操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应;CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术可以帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷;CRISPR装备噬菌体可以让“超级细菌”自杀;”基因剪刀"-CRISPR-Cas9变"钝"为自体免疫病研究提供新启示等。 应广大参会嘉宾与企业的强烈呼吁,基因编辑学术研讨会组委会将邀请来自基因编辑领域的教授、学者及科研技术大牛齐聚一堂,通过思想的切磋与碰撞,共议基因编辑发展趋势、创新前沿技术等热点话题。通过组委会精心安排的主题演讲、专家头脑风暴等丰富多彩的大会形式和内容,为您提供最前沿的技术资讯、科研发展趋势和最新动向及广泛的交流与合作机会。 为此,我们热忱的邀请您参加本次研讨会,与您相聚在北京!
报名截止地点:上海
基因编辑技术特别是CRISPR/Cas9技术带动了整个生命科学研究领域的大跨步的前进。无论是在疾病动物模型的构建, 植物与微生物育种, 还是疾病治疗上都有广泛的应用。 2016年2月英国率先批准基因编辑技术应用于人类胚胎编辑,紧接着中国科学家宣布将利用CRISPR–Cas9基因编辑技术将修饰后的细胞注入人体进行人类临床试验,这将是世界上首个在人类机体中进行的CRISPR试验。 除了CRISPR/Cas9系统, 近期又发现了一些新的基因编辑系统, 如CRISPR/C2C1,大大推动了基因编辑技术的发展。另外在原有CRISPR/Cas9系统基础上, 又有很多改进的CRISPR技术出现, 以提高其编辑效率, 降低脱靶效应, 使用更安全。 为此,生物谷举办第四届基因编辑研讨会。 本届研讨会以基因编辑技术的临床应用为重点, 将邀请国内外顶尖专家深入研讨,期待在会后不同研究组可以有进一步的交流与合作。同时也希望能推动中国在国际基因编辑技术领域的具有自主知识产权的原创性发现。
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