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会议时间：
2016-10-14
会议地点：
会议简介：
随着GMP2010修订版和2015年中国药典的实施，国家药监局加大了研发现场检查和临床试验数据完整性的检查力度，同时也加强了药品生产企业的飞行检查力度。在严格的药品监管与检查下，药企该如何应对？为了解...
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