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罕见病发展中心（CORD）是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，由瓷娃娃罕见病关爱中心发起成立。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高罕见病药物的可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。我们致力于在中国做一家有理念、有视野的非营利性组织。
知名主办方
中华医学会 共34场会议
中国仪器仪表学会 共40场会议
CSDN 共49场会议
国家外国专家局国外人才信息研究中心 共29场会议
四川省医学会 共24场会议
中国食品土畜进出口商会 共27场会议
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