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出席会议历程
地点：上海
基因编辑技术特别是CRISPR/Cas9技术带动了整个生命科学研究领域的大跨步的前进。无论是在疾病动物模型的构建, 植物与微生物育种, 还是疾病治疗上都有广泛的应用。 2016年2月英国率先批准基因编辑技术应用于人类胚胎编辑，紧接着中国科学家宣布将利用CRISPR–Cas9基因编辑技术将修饰后的细胞注入人体进行人类临床试验，这将是世界上首个在人类机体中进行的CRISPR试验。 除了CRISPR/Cas9系统， 近期又发现了一些新的基因编辑系统， 如CRISPR/C2C1，大大推动了基因编辑技术的发展。另外在原有CRISPR/Cas9系统基础上， 又有很多改进的CRISPR技术出现， 以提高其编辑效率， 降低脱靶效应， 使用更安全。 为此，生物谷举办第四届基因编辑研讨会。 本届研讨会以基因编辑技术的临床应用为重点， 将邀请国内外顶尖专家深入研讨，期待在会后不同研究组可以有进一步的交流与合作。同时也希望能推动中国在国际基因编辑技术领域的具有自主知识产权的原创性发现。
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